Certains contenus de cette application ne sont pas disponibles pour le moment.
Si cette situation persiste, veuillez nous contacter àObservations et contact
1. (WO2019030234) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACIDES NUCLÉIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international    Formuler une observation

N° de publication : WO/2019/030234 N° de la demande internationale : PCT/EP2018/071415
Date de publication : 14.02.2019 Date de dépôt international : 07.08.2018
CIB :
C12N 15/63 (2006.01) ,C12N 15/90 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
63
Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs: Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
87
Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p.ex. co-transformation
90
Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
Déposants :
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA [BE/BE]; Rue de l'Institut 89 B-1330 Rixensart, BE
Inventeurs :
FARIDMOAYER, Amirreza; CH
KOWARIK, Michael Thomas; CH
LIPOWSKY, Gerd Martin; CH
SERVENTI, Fabio; CH
Mandataire :
JOHNSTON, Caroline Louise; GB
Données relatives à la priorité :
1712678.007.08.2017GB
Titre (EN) PROCESS FOR THE MANIPULATION OF NUCLEIC ACIDS
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACIDES NUCLÉIQUES
Abrégé :
(EN) The present invention discloses a process for engineering a host cell comprising the steps of; a) integrating a first polynucleotide cassette including a first selection marker flanked by a first pair of recombination sites; b) removing the first selection marker by the action of a recombinase which recognises the first pair of recombination sites; c) integrating a second polynucleotide cassette including a second selection marker flanked by a second pair of recombination sites; and d) removing the second selection marker by the action of a recombinase which recognises the second pair of recombination sites; wherein the first pair of recombination sites have an identical nucleic acid sequence and the second pair of recombination sites have an identical nucleic acid sequence and the first and second pairs of recombination sites share 90-98% nucleic acid sequence identity. Also disclosed is a host cell genome polynucleotide comprising a first recombinantly engineered region and a second recombinantly engineered region, wherein a first single recombination site isadjacentto the first recombinantly engineeredregion, and a second single recombination site is adjacent to the second recombinantly engineered region, wherein the first and second recombination sites have nucleotide sequences which share 90-98% identitywith each other and optionally with the nucleic acid sequence of any further recombination sites present in the host cell genome polynucleotide.
(FR) La présente invention concerne un procédé d'ingénierie d'une cellule hôte comprenant les étapes suivantes : a) intégration d'une première cassette polynucléotidique comprenant un premier marqueur de sélection flanqué d'une première paire de sites de recombinaison ; b) retrait du premier marqueur de sélection par l'action d'une recombinase qui reconnaît la première paire de sites de recombinaison ; c) intégration d'une seconde cassette polynucléotidique comprenant un second marqueur de sélection flanqué d'une seconde paire de sites de recombinaison ; et d) élimination du second marqueur de sélection par l'action d'une recombinase qui reconnaît la seconde paire de sites de recombinaison ; la première paire de sites de recombinaison ayant une séquence d'acide nucléique identique et la seconde paire de sites de recombinaison ayant une séquence d'acide nucléique identique et les première et seconde paires de sites de recombinaison partageant 90 à 98 % d'identité de séquence d'acide nucléique. L'invention concerne également un polynucléotide génomique de cellule hôte comprenant une première région modifiée par recombinaison et une seconde région modifiée par recombinaison, un premier site de recombinaison unique étant adjacent à la première région modifiée par recombinaison, et un second site de recombinaison unique étant adjacent à la seconde région modifiée par recombinaison, les premier et second sites de recombinaison ayant des séquences nucléotidiques qui partagent 90 à 98 % d'identité l'un avec l'autre et éventuellement avec la séquence d'acide nucléique de tout autre site de recombinaison supplémentaire présent dans le polynucléotide du génome de la cellule hôte.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)