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1. (WO2019029656) COMPOSÉ DE PYRIDAZINONE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION CORRESPONDANTES
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N° de publication : WO/2019/029656 N° de la demande internationale : PCT/CN2018/099806
Date de publication : 14.02.2019 Date de dépôt international : 10.08.2018
CIB :
C07D 401/04 (2006.01) ,C07D 403/12 (2006.01) ,C07D 401/12 (2006.01) ,A61K 31/5025 (2006.01) ,A61P 31/20 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
401
Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
02
contenant deux hétérocycles
04
liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
403
Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe C07D401/180
02
contenant deux hétérocycles
12
liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
401
Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
02
contenant deux hétérocycles
12
liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33
Composés hétérocycliques
395
ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine, rifamycines
495
ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. pipérazine
50
Pyridazines; Pyridazines hydrogénées
5025
condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
P
ACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
31
Agents anti-infectieux, c. à d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
12
Antiviraux
20
pour le traitement des virus ADN
Déposants :
中国科学院上海药物研究所 SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES [CN/CN]; 中国上海市 浦东张江祖冲之路555号 555 Zu Chong Zhi Road Zhang Jiang, Pudong Shanghai 201203, CN
Inventeurs :
胡有洪 HU, Youhong; CN
左建平 ZUO, Jianping; CN
陆栋 LU, Dong; CN
杨莉 YANG, Li; CN
曾丽敏 ZENG, Limin; CN
刘菲菲 LIU, Feifei; CN
张韫 吉吉 ZHANG, Yunzhe; CN
陈五红 CHEN, Wuhong; CN
童贤崑 TONG, Xiankun; CN
Mandataire :
北京坦路来专利代理有限公司 BEIJING TANLULAI PATENT AGENT LTD; 中国北京市 西城区新兴东巷15号10号楼3层312室 Suite 312, Floor 3, Building No. 10 Xinxingdongxiang No. 15, Xicheng District Beijing 100044, CN
Données relatives à la priorité :
201710681892.X10.08.2017CN
Titre (EN) PYRIDAZINONE COMPOUND, METHOD FOR PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF
(FR) COMPOSÉ DE PYRIDAZINONE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION CORRESPONDANTES
(ZH) 酞嗪酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途
Abrégé :
(EN) Provided are a pyridazinone compound, method for preparation thereof, pharmaceutical composition thereof, and use thereof; the structure of said pyridazinone compound is as represented by formula I; the compound of said formula I is targeted to a viral nucleocapsid; it is possible to inhibit the replication of a virus by means of interference of the viral nucleocapsid, the replication activity of the DNA of the Hepatitis B virus is inhibited, and liver targeting is relatively good; the invention can exist stably in the liver and be enriched, and is a new and effective type of anti-Hepatitis B virus inhibitor.
(FR) L'invention concerne un composé de pyridazinone et un procédé de préparation de celui-ci, ainsi qu'une composition pharmaceutique et une utilisation associées; la structure dudit composé de pyridazinone est telle que représentée par la formule I; le composé de formule I est ciblé sur une nucléocapside virale; il est possible d'inhiber la réplication d'un virus au moyen d'une interférence de la nucléocapside virale, l'activité de réplication de l'ADN du virus de l'hépatite B est inhibée, et le ciblage du foie est relativement bon; l'invention peut exister de façon stable dans le foie et peut être enrichie, et est considérée comme un nouveau type efficace d'inhibiteur du virus de l'hépatite B.
(ZH) 酞嗪酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途,所述酞嗪酮类化合物结构如式I所示,所述式I化合物靶向作用于病毒核壳体,可通过对病毒核壳体的干扰抑制病毒的复制,具有高效的抑制乙型肝炎病毒DNA复制的活性,且具有较好的肝脏靶向性,能在肝脏稳定存在并富集,是一类新型的、有效的抗乙型肝炎病毒抑制剂。
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États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)