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1. (WO2019028284) RÉGIMES THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉMOGLOBINURIE PAROXYSTIQUE NOCTURNE
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N° de publication : WO/2019/028284 N° de la demande internationale : PCT/US2018/045057
Date de publication : 07.02.2019 Date de dépôt international : 02.08.2018
CIB :
A61K 31/167 (2006.01) ,A61K 31/395 (2006.01) ,A61K 31/40 (2006.01) ,C07D 401/14 (2006.01) ,C07D 403/14 (2006.01) ,C07D 471/04 (2006.01)
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
16
Amides, p.ex. acides hydroxamiques
165
ayant des cycles aromatiques, p.ex. colchicine, aténolol, progabide
167
ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p.ex. lidocaïne, paracétamol
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33
Composés hétérocycliques
395
ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine, rifamycines
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33
Composés hétérocycliques
395
ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine, rifamycines
40
ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
401
Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
14
contenant au moins trois hétérocycles
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
403
Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe C07D401/180
14
contenant au moins trois hétérocycles
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
471
Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes C07D451/-C07D463/254
02
dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
04
Systèmes condensés en ortho
Déposants :
ACHILLION PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 300 George Street New Haven, CT 06511, US
Inventeurs :
HUANG, Mingjun; US
PATEL, Dharaben; US
PODOS, Steven, D.; US
Mandataire :
BELLOWS, Brent, R.; US
PROSSER, Anthony, R.; US
STRONG, Katie, L.; US
KNOWLES, Sherry, M.; US
ANDREANSKY, Eric, S.; US
Données relatives à la priorité :
62/540,45102.08.2017US
62/593,66901.12.2017US
Titre (EN) THERAPEUTIC REGIMENS FOR TREATMENT OF PAROXYSMAL NOCTURNAL HEMOGLOBINURIA
(FR) RÉGIMES THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉMOGLOBINURIE PAROXYSTIQUE NOCTURNE
Abrégé :
(EN) Provided herein are methods for treating a subject with PNH comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of complement component C5 (C5) inhibitor, complement component C3 (C3) inhibitor, or complement factor B (CFB) inhibitor in combination with a therapeutically effective amount of small molecule complement factor D (CFD) inhibitor of Formula I or Formula II, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
(FR) L'invention concerne des méthodes de traitement d'un sujet atteint de HPN, comprenant l'administration à un sujet d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un inhibiteur du composant du complément C5 (C5), d'un inhibiteur du composant du complément C3 (C3), ou d'un inhibiteur du facteur B du complément (CFB) en combinaison avec une quantité thérapeutiquement efficace d'un inhibiteur du facteur D du complément (CFD) à petite molécule de formule I ou de formule II, ou son sel pharmaceutiquement acceptable.
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)