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1. (WO2019006459) PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS LIÉS À DES PETITES MOLÉCULES CIBLÉES STK1 UTILISÉES EN TANT QU'AGENTS DE RUPTURE DE RÉSISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES
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N° de publication : WO/2019/006459 N° de la demande internationale : PCT/US2018/040602
Date de publication : 03.01.2019 Date de dépôt international : 02.07.2018
CIB :
A61K 31/395 (2006.01) ,A61K 31/517 (2006.01) ,C07D 243/34 (2006.01)
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33
Composés hétérocycliques
395
ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine, rifamycines
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33
Composés hétérocycliques
395
ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine, rifamycines
495
ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. pipérazine
505
Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime
517
condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. quinazoline, périmidine
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
243
Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
06
les atomes d'azote étant en positions 1, 4
10
condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
14
Benzodiazépines-1, 4; Benzodiazépines-1, 4 hydrogénées
16
substituées en position 5 par des radicaux aryle
18
substituées en position 2 par des atomes d'azote, d'oxygène ou de soufre
24
Atomes d'oxygène
30
Préparation comprenant la formation du squelette de la benzodiazépine à partir de composés contenant déjà des hétérocycles
34
contenant un système cyclique de la quinazoline ou de la quinazoline hydrogénée
Déposants :
OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION [US/US]; 1524 North High Street Columbus, OH 43201, US
Inventeurs :
PANCHOLI, Vijay; US
Mandataire :
ZUCCHERO, Anthony, J.; US
CLEVELAND, Janell, T.; US
HALL, Miles, E.; US
MEUNIER, Andrew, T.; US
CARLIN, Gregory, J.; US
CURFMAN, Christopher, L.; US
Données relatives à la priorité :
62/527,58930.06.2017US
62/528,26603.07.2017US
Titre (EN) METHODS AND COMPOSITIONS RELATED TO STK1-TARGETED SMALL MOLECULES AS ANTIBIOTIC RESISTANCE BREAKERS
(FR) PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS LIÉS À DES PETITES MOLÉCULES CIBLÉES STK1 UTILISÉES EN TANT QU'AGENTS DE RUPTURE DE RÉSISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES
Abrégé :
(EN) Disclosed are methods and compositions related to STK1 inhibitors, such as Inh2-B1 (methyl 5-oxo-3-(phenyl carbamoyl)-1-thioxo-4,5dihydro[1,3]thiazolo[3,4-a]quinazoline-8-carboxylate). The STK1 inhibitors can act as an antibiotic resistance breakers against multidrug-resistant Staphylococcus aureus.
(FR) La présente invention concerne des procédés et des compositions associés à des inhibiteurs de STK1, par exemple Inh2-B1 (méthyl 5-oxo-3-(phényl carbamoyl)-1-thioxo-4,5dihydro[1,3]thiazolo[3,4-a]quinazoline-8-carboxylate). Les inhibiteurs de STK1 peuvent agir en tant qu'agents de rupture de résistance aux antibiotiques contre Staphylococcus aureus résistant aux médicaments.
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États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
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Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)