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1. (WO2019000910) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-FLUOROACRYLATE
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N° de publication :
WO/2019/000910
N° de la demande internationale :
PCT/CN2018/072199
Date de publication :
03.01.2019
Date de dépôt international :
11.01.2018
CIB :
C07C 67/08
(2006.01) ,
C07C 67/14
(2006.01) ,
C07C 69/653
(2006.01)
C
CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
67
Préparation d'esters d'acides carboxyliques
08
par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C
CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
67
Préparation d'esters d'acides carboxyliques
14
à partir d'halogénures d'acides carboxyliques
C
CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
69
Esters d'acides carboxyliques; Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
62
Esters contenant des atomes d'halogène
65
d'acides non saturés
653
Esters d'acide acrylique; Esters d'acide méthacrylique; Esters d'acide acrylique halogéné; Esters d'acide méthacrylique halogéné
Déposants :
临海天宇药业有限公司 LINHAI TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
[CN/CN]; 中国浙江省 化学原料药基地临海园区东海第五大道15号 No.15 The East China Sea Fifth Avenue, Lin Hai Park, Chemical Raw Material Base Zhejiang 317016, CN
上海新埠医药科技有限公司 SHANGHAI XINBU MEDICINE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD.
[CN/CN]; 中国上海市 徐汇区华泾路1305弄18号B座4楼 4/F, Block B, No.18, Alley 1305, Huajing Road, Xuhui District Shanghai 200231, CN
Inventeurs :
仇昆伦 QIU, Kunlun
; CN
王文博 WANG, Wenbo
; CN
於钱杰 YU, Qianjie
; CN
李波涛 LI, Botao
; CN
练雄东 LIAN, Xiongdong
; CN
李功勇 LI, Gongyong
; CN
Mandataire :
上海专利商标事务所有限公司 SHANGHAI PATENT & TRADEMARK LAW OFFICE, LLC
; 中国上海市 桂平路435号 435 Guiping Road Shanghai 200233, CN
Données relatives à la priorité :
201710505701.4
28.06.2017
CN
Titre
(EN)
METHOD FOR PREPARING 2-FLUOROACRYLATE
(FR)
PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-FLUOROACRYLATE
(ZH)
一种2-氟丙烯酸酯的制备方法
Abrégé :
(EN)
Disclosed is a method for preparing a 2-fluoroacrylate, using the following steps: (1) a vinyl ether with a structure as shown in formula A is mixed with monofluorodichloromethane to obtain a substituted cyclopropane compound with a structure as shown in formula B; (2) the substituted cyclopropane compound with the structure as shown in formula B is mixed with R
2
OH to obtain an acetal product with a structure as shown in formula C, and the acetal product is then hydrolyzed to obtain a 2-fluoroacrolein with a structure as shown in formula D; or the substituted cyclopropane compound with the structure as shown in formula B is reacted with water for cracking to obtain the 2-fluoroacrolein with the structure as shown in formula D; (3) the 2-fluoroacrolein with the structure as shown in formula D is oxidized to obtain a 2-fluoroacrylic acid with a structure as shown in formula E; and (4) the 2-fluoroacrylic acid with the structure as shown in formula E is mixed with R
3
OH to obtain a 2-fluoroacrylate with a structure as shown in formula F.
(FR)
La présente invention concerne un procédé de préparation de 2-fluoroacrylate comprenant les étapes suivantes : (1) un éther de vinyle ayant une structure représentée par la formule A est mélangé avec du monofluorodichlorométhane pour obtenir un composé de cyclopropane substitué ayant une structure représentée par la formule B; (2) le composé de cyclopropane substitué ayant la structure de formule B est mélangé avec R
2
OH pour obtenir un produit d'acétal ayant une structure de formule C, et le produit acétal est ensuite hydrolysé pour obtenir du 2-fluoroacroléine ayant une structure de formule D; ou le composé de cyclopropane substitué ayant la structure de formule B est mis à réagir avec de l'eau pour le craquage afin d'obtenir du 2-fluoroacroléine ayant la structure de formule D; (3) la 2-fluoroacroléine ayant la structure de formule D est oxydée pour obtenir un acide 2-fluoroacrylique ayant une structure de formule E; et (4) l'acide 2-fluoroacrylique ayant la structure de formule E est mélangé avec R
3
OH pour obtenir du 2-fluoroacrylate ayant une structure de formule F.
(ZH)
2-氟丙烯酸酯的制备方法,采用如下步骤:(1)将结构如式A所示的乙烯基醚和一氟二氯甲烷混合,得到结构如式B所示的取代环丙烷化合物;(2)将结构如式B所示的取代环丙烷化合物和R
2
OH混合得到结构如式C所示的缩醛产物后水解得到结构如式D所示的2-氟丙烯醛;或将结构如式B所示的取代环丙烷化合物和水反应裂解得到结构如式D所示的2-氟丙烯醛;(3)使结构如式D所示的2-氟丙烯醛经氧化得到结构如式E所示的2-氟丙烯酸;和(4)结构如式E所示的2-氟丙烯酸和R
3
OH混合得到如式F所示的2-氟丙烯酸酯。
États désignés :
AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication :
chinois (
ZH
)
Langue de dépôt :
chinois (
ZH
)