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1. (WO2019000910) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-FLUOROACRYLATE
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N° de publication : WO/2019/000910 N° de la demande internationale : PCT/CN2018/072199
Date de publication : 03.01.2019 Date de dépôt international : 11.01.2018
CIB :
C07C 67/08 (2006.01) ,C07C 67/14 (2006.01) ,C07C 69/653 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
67
Préparation d'esters d'acides carboxyliques
08
par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
67
Préparation d'esters d'acides carboxyliques
14
à partir d'halogénures d'acides carboxyliques
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
69
Esters d'acides carboxyliques; Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
62
Esters contenant des atomes d'halogène
65
d'acides non saturés
653
Esters d'acide acrylique; Esters d'acide méthacrylique; Esters d'acide acrylique halogéné; Esters d'acide méthacrylique halogéné
Déposants :
临海天宇药业有限公司 LINHAI TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. [CN/CN]; 中国浙江省 化学原料药基地临海园区东海第五大道15号 No.15 The East China Sea Fifth Avenue, Lin Hai Park, Chemical Raw Material Base Zhejiang 317016, CN
上海新埠医药科技有限公司 SHANGHAI XINBU MEDICINE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD. [CN/CN]; 中国上海市 徐汇区华泾路1305弄18号B座4楼 4/F, Block B, No.18, Alley 1305, Huajing Road, Xuhui District Shanghai 200231, CN
Inventeurs :
仇昆伦 QIU, Kunlun; CN
王文博 WANG, Wenbo; CN
於钱杰 YU, Qianjie; CN
李波涛 LI, Botao; CN
练雄东 LIAN, Xiongdong; CN
李功勇 LI, Gongyong; CN
Mandataire :
上海专利商标事务所有限公司 SHANGHAI PATENT & TRADEMARK LAW OFFICE, LLC; 中国上海市 桂平路435号 435 Guiping Road Shanghai 200233, CN
Données relatives à la priorité :
201710505701.428.06.2017CN
Titre (EN) METHOD FOR PREPARING 2-FLUOROACRYLATE
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-FLUOROACRYLATE
(ZH) 一种2-氟丙烯酸酯的制备方法
Abrégé :
(EN) Disclosed is a method for preparing a 2-fluoroacrylate, using the following steps: (1) a vinyl ether with a structure as shown in formula A is mixed with monofluorodichloromethane to obtain a substituted cyclopropane compound with a structure as shown in formula B; (2) the substituted cyclopropane compound with the structure as shown in formula B is mixed with R2OH to obtain an acetal product with a structure as shown in formula C, and the acetal product is then hydrolyzed to obtain a 2-fluoroacrolein with a structure as shown in formula D; or the substituted cyclopropane compound with the structure as shown in formula B is reacted with water for cracking to obtain the 2-fluoroacrolein with the structure as shown in formula D; (3) the 2-fluoroacrolein with the structure as shown in formula D is oxidized to obtain a 2-fluoroacrylic acid with a structure as shown in formula E; and (4) the 2-fluoroacrylic acid with the structure as shown in formula E is mixed with R3OH to obtain a 2-fluoroacrylate with a structure as shown in formula F.
(FR) La présente invention concerne un procédé de préparation de 2-fluoroacrylate comprenant les étapes suivantes : (1) un éther de vinyle ayant une structure représentée par la formule A est mélangé avec du monofluorodichlorométhane pour obtenir un composé de cyclopropane substitué ayant une structure représentée par la formule B; (2) le composé de cyclopropane substitué ayant la structure de formule B est mélangé avec R2OH pour obtenir un produit d'acétal ayant une structure de formule C, et le produit acétal est ensuite hydrolysé pour obtenir du 2-fluoroacroléine ayant une structure de formule D; ou le composé de cyclopropane substitué ayant la structure de formule B est mis à réagir avec de l'eau pour le craquage afin d'obtenir du 2-fluoroacroléine ayant la structure de formule D; (3) la 2-fluoroacroléine ayant la structure de formule D est oxydée pour obtenir un acide 2-fluoroacrylique ayant une structure de formule E; et (4) l'acide 2-fluoroacrylique ayant la structure de formule E est mélangé avec R3OH pour obtenir du 2-fluoroacrylate ayant une structure de formule F.
(ZH) 2-氟丙烯酸酯的制备方法,采用如下步骤:(1)将结构如式A所示的乙烯基醚和一氟二氯甲烷混合,得到结构如式B所示的取代环丙烷化合物;(2)将结构如式B所示的取代环丙烷化合物和R2OH混合得到结构如式C所示的缩醛产物后水解得到结构如式D所示的2-氟丙烯醛;或将结构如式B所示的取代环丙烷化合物和水反应裂解得到结构如式D所示的2-氟丙烯醛;(3)使结构如式D所示的2-氟丙烯醛经氧化得到结构如式E所示的2-氟丙烯酸;和(4)结构如式E所示的2-氟丙烯酸和R3OH混合得到如式F所示的2-氟丙烯酸酯。
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Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)