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1. (WO2019000145) PROCÉDÉ DE CONSTRUCTION DE CELLULE CHO RECOMBINÉE EXPRIMANT FORTEMENT L'AMPAR
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N° de publication : WO/2019/000145 N° de la demande internationale : PCT/CN2017/089925
Date de publication : 03.01.2019 Date de dépôt international : 26.06.2017
CIB :
C12N 5/18 (2006.01) ,C12N 15/63 (2006.01) ,C12N 15/85 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
5
Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
10
Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
12
Cellules fusionnées, p.ex. hybridomes
16
Cellules animales
18
Cellules murines, p.ex. cellules de souris
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
63
Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs: Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
63
Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs: Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
79
Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes
85
pour cellules animales
Déposants :
深圳市博奥康生物科技有限公司 SHENZHEN BIOCAN TECHNOLOGIES CO., LTD. [CN/CN]; 中国广东省深圳市 南山区西丽街道珠光路134号珠光创新科技园1栋509室毛吉炎 MAO, Jiyan Room 509, Building 1, Zhuguang Innovation Park No. 134 Zhuguang Road, Xilii Street, Nanshan Shenzhen, Guangdong 518055, CN
Inventeurs :
毛吉炎 MAO, Jiyan; CN
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) METHOD FOR CONSTRUCTING RECOMBINANT CHO CELL HIGHLY EXPRESSING AMPAR
(FR) PROCÉDÉ DE CONSTRUCTION DE CELLULE CHO RECOMBINÉE EXPRIMANT FORTEMENT L'AMPAR
(ZH) 一种AMPAR高表达的重组CHO细胞的构建方法
Abrégé :
(EN) Provided is a method for constructing a recombinant CHO cell highly expressing AMPAR. The full-length AMPAR gene eukaryotic expression vector pCAG(m)-IRESblast-AMPAR is constructed using the eukaryotic expression vector pCAG(m)-IRESblast and is further used to transfect the CHO cells, and the blasticidin is used to screen same to obtain the engineered cell line CHO/AMPAR highly expressing the full-length AMPAR gene, and it is confirmed that the cell line can greatly increase the expression of the full-length AMPAR.
(FR) L'invention concerne un procédé de construction d'une cellule CHO recombinée exprimant fortement l'AMPAR. Le vecteur d'expression eucaryote du gène AMPAR pleine longueur pCAG(m)-IRESblast-AMPAR est construit à l'aide du vecteur d'expression eucaryote pCAG(m)-IRESblast et est en outre utilisé pour transfecter les cellules CHO, et la blasticidine est utilisée pour cribler celles-ci pour obtenir la lignée cellulaire modifiée CHO/AMPAR exprimant fortement le gène AMPAR pleine longueur, et il a été confirmé que la lignée cellulaire peut considérablement augmenter l'expression de l'AMPAR pleine longueur.
(ZH) 提供一种AMPAR高表达的重组CHO细胞的构建方法,利用真核表达载体pCAG(m)-IRESblast构建全长AMPAR基因真核表达载体pCAG(m)-IRESblast-AMPAR,进而以其转染CHO细胞,利用杀稻瘟菌素筛选得到高表达全长AMPAR的基因的工程细胞系CHO/AMPAR,并证实该细胞系可大幅提高全长AMPAR的表达。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)