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1. (WO2018228149) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ D'ACIDE PHÉNYLACÉTIQUE SUBSTITUÉ
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N° de publication : WO/2018/228149 N° de la demande internationale : PCT/CN2018/087969
Date de publication : 20.12.2018 Date de dépôt international : 23.05.2018
CIB :
C07C 51/347 (2006.01) ,C07C 51/41 (2006.01) ,C07C 59/86 (2006.01) ,C07C 69/738 (2006.01) ,C07C 67/30 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
51
Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides
347
par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
51
Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides
41
Préparation de sels d'acides carboxyliques par conversion de ces acides ou de leurs sels en sels ayant la même partie acide carboxylique
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
59
Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques et contenant l'un des groupes OH, O-métal, -CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes
40
Composés non saturés
76
contenant des groupes cétone
86
contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
69
Esters d'acides carboxyliques; Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
66
Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, -CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide
73
d'acides non saturés
738
Esters d'acides céto-carboxyliques
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
67
Préparation d'esters d'acides carboxyliques
30
par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester
Déposants :
浙江九洲药业股份有限公司 ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD [CN/CN]; 中国浙江省台州市 椒江区外沙路99号 99 waisha Road jiaojiang District Taizhou, Zhejiang 318000, CN
Inventeurs :
高照波 GAO, Zhaobo; CN
郑辉 ZHEN, Hui; CN
刘声民 LIU, Shengmin; CN
李洁平 LI, Jieping; CN
王长发 WANG, Changfa; CN
郑俊成 ZHENG, Juncheng; CN
郭必豹 GUO, Bibao; CN
宋亮 SONG, Liang; CN
刘阿情 LIU, Aqing; CN
胡剀 HU, Kai; CN
梅义将 MEI, Yijiang; CN
Données relatives à la priorité :
201710438332.112.06.2017CN
Titre (EN) PREPARATION METHOD FOR SUBSTITUTED PHENYLACETIC ACID DERIVATIVE
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ D'ACIDE PHÉNYLACÉTIQUE SUBSTITUÉ
(ZH) 一种取代苯乙酸衍生物的制备方法
Abrégé :
(EN) The present invention belongs to the field of pharmaceutical synthesis, and relates to a preparation method for a substituted phenylacetic acid derivative, in particular to a method for preparing 2-[4-(2-oxopentylmethyl)phenylpropionic acid]. Said preparation method comprises a Friedel-Crafts reaction, and a cyclization reaction and a coupling reaction of which the sequence can be exchangeable, and a reduction reaction. The preparation method is neither taught in the prior art, nor can any technical motivation be obtained from the prior art. The preparation method is suitable for the production in commercial scale, and provides another technical solution for the industrial production of loxoprofen sodium.
(FR) La présente invention se rapporte au domaine de la synthèse pharmaceutique, et concerne un procédé de préparation d'un dérivé d'acide phénylacétique substitué, en particulier un procédé de préparation de l'acide 2-[4-(2-oxopentylméthyl)phénylpropionique]. Ledit procédé de préparation comprend une réaction de Friedel-Crafts, une réaction de cyclisation, une réaction de couplage dont la séquence peut être échangeable, et une réaction de réduction. Le procédé de préparation de la présente invention n'est ni enseigné, et ne peut être obtenu de l'état de la technique. Le procédé de préparation est approprié pour la production à l'échelle commerciale, et fournit une autre solution technique pour la production industrielle de loxoprofène sodique.
(ZH) 本发明属于药物合成领域,涉及一种取代苯乙酸衍生物的制备方法,特别是涉及制备2-[4-(2-氧戊甲基)苯基丙酸]的制备方法。包括傅克反应,顺序可换的环合反应和偶联反应,以及还原反应。这种制备方法没有被现有技术教导,也不能从现有技术中获得技术启示。这种制备方法适于商业化规模的生产,为洛索洛芬钠的工业化生产提供了另一种技术方案。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)