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1. (WO2018204370) ANTAGONISTES DE CX3CR1 À PETITES MOLÉCULES, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
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N° de publication : WO/2018/204370 N° de la demande internationale : PCT/US2018/030462
Date de publication : 08.11.2018 Date de dépôt international : 01.05.2018
CIB :
A61K 31/451 (2006.01) ,A61K 39/395 (2006.01) ,C07D 403/04 (2006.01)
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33
Composés hétérocycliques
395
ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine, rifamycines
435
ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
44
Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés
445
Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
451
ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p.ex glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
39
Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
395
Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
403
Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe C07D401/180
02
contenant deux hétérocycles
04
liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
Déposants :
SALVINO, Joseph M. [US/US]; US (US)
FENG, Xin [CN/CN]; CN (US)
FATATIS, Alessandro [US/US]; US (US)
SHEN, Fei [US/US]; US (US)
MEUCCI, Olimpia [US/US]; US (US)
DREXEL UNIVERSITY [US/US]; 3141 Chestnut Street Philadelphia, Pennsylvania 19104, US (AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BH, BJ, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CL, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GT, GW, HN, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IR, IS, IT, JO, JP, KE, KG, KH, KM, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MC, MD, ME, MG, MK, ML, MN, MR, MT, MW, MX, MY, MZ, NA, NE, NG, NI, NL, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SM, SN, ST, SV, SY, SZ, TD, TG, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW)
Inventeurs :
SALVINO, Joseph M.; US
FENG, Xin; CN
FATATIS, Alessandro; US
SHEN, Fei; US
MEUCCI, Olimpia; US
Mandataire :
DOYLE, Kathryn; US
LANDRY, Brian; US
SILVA, Domingos J.; US
SIMPSON, Mark D.; US
EDDE, Chantal; US
MANAS, Michael; US
CROTTY, Justin; US
PLEHN-DUJOWICH, Debora; US
YOUNG, Jacque; US
Données relatives à la priorité :
62/500,13402.05.2017US
62/578,15427.10.2017US
Titre (EN) CX3CR1 SMALL MOLECULE ANTAGONISTS, AND METHODS USING SAME
(FR) ANTAGONISTES DE CX3CR1 À PETITES MOLÉCULES, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
Abrégé :
(EN) The invention provides compounds that are fractalkine receptor agonists and useful in treating, preventing or minimizing metastasis in a subject diagnosed with cancer. The compounds of the invention are further useful in treating central nervous system diseases (such as, but not limited to, HIV Associated Neurocognitive Disorders (HAND), and/or Alzheimer's disease), pain, inflammation (such as, but not limited to, arthritis), cardiovascular disease (such as, but not limited to, undesired vascular smooth muscle proliferation, atherosclerosis, coronary vascular endothelial dysfunction, and/or coronary artery disease), and/or multiple sclerosis.
(FR) L'invention concerne des composés qui sont des agonistes du récepteur de fractalkine utiles dans le traitement, la prévention ou la réduction au minimum de la métastase chez un sujet chez lequel on a diagnostiqué un cancer. Les composés selon l'invention sont en outre utiles dans le traitement des maladies du système nerveux central (telles que, entre autres, les troubles neurocognitifs associés au VIH (HAND), et/ou la maladie d'Alzheimer), de la douleur, de l'inflammation (telle que, entre autres, l'arthrite), d'une maladie cardiovasculaire (telle que, entre autres, la prolifération indésirable des muscles lisses vasculaires, l'athérosclérose, la dysfonction endothéliale vasculaire coronaire, et/ou la coronaropathie), et/ou de la sclérose en plaques.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)