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1. (WO2018202792) PROCÉDÉS DE PRÉDICTION DU SYNDROME DE DÉTRESSE RESPIRATOIRE AIGUË
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N° de publication : WO/2018/202792 N° de la demande internationale : PCT/EP2018/061382
Date de publication : 08.11.2018 Date de dépôt international : 03.05.2018
CIB :
C12Q 1/6883 (2018.01) ,G01N 33/53 (2006.01)
[IPC code unknown for C12Q 1/6883]
G PHYSIQUE
01
MÉTROLOGIE; ESSAIS
N
RECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
33
Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes G01N1/-G01N31/146
48
Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres
50
Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang, d'urine; Recherche ou analyse par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Recherche ou analyse immunologique
53
Essais immunologiques; Essais faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
Déposants :
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) [FR/FR]; 101, rue de Tolbiac 75013 Paris, FR
UNIVERSITÉ CLERMONT AUVERGNE [FR/FR]; 49, Boulevard François Mitterand 63000 CLERMONT-FERRAND, FR
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) [FR/FR]; 3, Rue Michel Ange 75016 Paris, FR
CHU CLERMONT-FERRAND [FR/FR]; 58 rue Montalembert 69003 CLERMONT-FERRAND, FR
Inventeurs :
JABAUDON, Matthieu; FR
SAPIN, Vincent; FR
CONSTANTIN, Jean-Michel; FR
BELVILLE, Corinne; FR
Mandataire :
COLLIN, Matthieu; FR
Données relatives à la priorité :
17305505.404.05.2017EP
Titre (EN) METHODS FOR THE PREDICTION OF ACUTE RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME
(FR) PROCÉDÉS DE PRÉDICTION DU SYNDROME DE DÉTRESSE RESPIRATOIRE AIGUË
Abrégé :
(EN) The invention relates to a method for predicting the risk of developing acute respiratory distress syndrome (ARDS). Prediction of ARDS remains challenging despite available clinical scores. The inventors aimed to assess soluble isoforms and gene variants of the receptor for advanced glycation end-products (RAGE), as predictors of ARDS in a high-risk population. The inventors conducted a multicenter, prospective study including 500 adult patients with at least one ARDS risk factor upon admission to intensive care units. Plasma soluble RAGE (sRAGE) and endogenous secretory RAGE (esRAGE) were measured at baseline and 24 hours later, and four RAGE single nucleotide polymorphisms (SNPs). The primary outcome was ARDS development within seven days. Higher baseline and day one plasma sRAGE and the RAGE rs2070600 SNP were independently associated with an increased rate of ARDS development. Thus, the invention relates to a method for predicting the risk of having or developing ARDS in a patient in need thereof, comprising the step of determining the expression level of Plasma sRAGE and/or detecting RAGE SNP rs2070600 in a biological sample obtained from said patient.
(FR) L'invention concerne un procédé de prédiction du risque de développer un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). La prédiction du SDRA reste difficile malgré les scores cliniques disponibles. Les inventeurs ont cherché à évaluer des isoformes solubles et des variantes génétiques du récepteur pour des produits finaux de glycation avancée (RAGE), en tant que prédicteurs de SDRA dans une population à haut risque. Les inventeurs ont conduit une étude prospective multicentrique comprenant 500 patients adultes avec au moins un facteur de risque de SDRA lors de l'admission à des unités de soins intensifs. Une forme soluble de RAGE dans le plasma (sRAGE) et RAGE sécrétoire endogène (esRAGE) ont été mesurés au départ et, 24 heures plus tard, ainsi que quatre polymorphismes mononucléotidiques RAGE (SNP). Les premiers résultats sont développement de SDRA dans sept jours. Une référence plus élevée et sRAGE dans le plasma et le SNP rs2070600 de RAGE au jour un ont été indépendamment associés à un taux accru de développement de SDRA. Ainsi, l'invention concerne un procédé de prédiction du risque d'avoir ou de développer un SDRA chez un patient en ayant besoin, comprenant l'étape consistant à déterminer le niveau d'expression du sRAGE dans le plasma et/ou à détecter le SNP rs2070600 de RAGE dans un échantillon biologique obtenu à partir dudit patient.
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Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)