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1. (WO2018200580) MODIFICATION SÉLECTIONNABLE DE CELLULES SOUCHES POUR LA THÉRAPIE GÉNIQUE UTILISANT LE MARQUAGE DE SURFACE CELLULAIRE TEMPORAIRE DE CELLULES MODIFIÉES À L'AIDE D'UNE MOLÉCULE CD4 MODIFIÉE
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N° de publication : WO/2018/200580 N° de la demande internationale : PCT/US2018/029213
Date de publication : 01.11.2018 Date de dépôt international : 24.04.2018
CIB :
C07K 14/73 (2006.01) ,C07K 16/28 (2006.01) ,G01N 33/543 (2006.01) ,G01N 33/563 (2006.01) ,C12N 15/867 (2006.01) ,C12N 15/86 (2006.01) ,C12N 5/071 (2010.01) ,A61K 48/00 (2006.01)
[IPC code unknown for C07K 14/73][IPC code unknown for C07K 16/28][IPC code unknown for G01N 33/543][IPC code unknown for G01N 33/563][IPC code unknown for C12N 15/867][IPC code unknown for C12N 15/86][IPC code unknown for C12N 5/071][IPC code unknown for A61K 48]
Déposants :
GARG, Himanshu [US/US]; US
JOSHI, Anjali [US/US]; US
TEXAS TECH UNIVERSITY SYSTEM [US/US]; P.O. Box 42007 Lubbock, TX 79409-2007, US
Inventeurs :
GARG, Himanshu; US
JOSHI, Anjali; US
Mandataire :
SOULES, Kevin; US
Données relatives à la priorité :
62/488,97224.04.2017US
Titre (EN) SELECTABLE STEM CELL MODIFICATION FOR GENE THERAPY USING TRANSIENT CELL SURFACE MARKING OF MODIFIED CELLS USING MODIFIED CD4 MOLECULE
(FR) MODIFICATION SÉLECTIONNABLE DE CELLULES SOUCHES POUR LA THÉRAPIE GÉNIQUE UTILISANT LE MARQUAGE DE SURFACE CELLULAIRE TEMPORAIRE DE CELLULES MODIFIÉES À L'AIDE D'UNE MOLÉCULE CD4 MODIFIÉE
Abrégé :
(EN) Aa gene therapy method comprises modifying at least one CD4 molecule to form CD4mod, marking target cells with immunomagnetic beads, and killing the marked target cells. The method comprises applying a first vector that expressesTK-SR39 and applying a second vector that expresses HIV Tat and a CRISPR-CCR5 cassette to knockout CCR5. TheTK- SR39 rapidly kills cells in a presence of Ganciclovir.
(FR) La présente invention concerne un procédé de thérapie génique comprenant la modification d’au moins une molécule CD4 pour former CD4mod, le marquage des cellules cibles avec des billes immunomagnétiques, et la destruction des cellules cibles marquées. Le procédé comprend l’application d’un premier vecteur qui exprime TK-SR39 et l’application d’un second vecteur qui exprime HIV Tat et une cassette CRISPR-CCR5 pour inactiver CCR5. Le TK-SR39 tue rapidement les cellules en présence de Ganciclovir.
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États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)