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1. (WO2018198077) COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES FUSIONNÉS EN 6-6 ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LATS
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N° de publication : WO/2018/198077 N° de la demande internationale : PCT/IB2018/052919
Date de publication : 01.11.2018 Date de dépôt international : 26.04.2018
CIB :
C07D 487/04 (2006.01) ,C07D 519/00 (2006.01) ,A61K 35/30 (2015.01) ,C12N 5/079 (2010.01) ,A61P 17/02 (2006.01)
[IPC code unknown for C07D 487/04][IPC code unknown for C07D 519][IPC code unknown for A61K 35/30][IPC code unknown for C12N 5/079][IPC code unknown for A61P 17/02]
Déposants :
NOVARTIS AG [CH/CH]; Lichtstrasse 35 4056 Basel, CH
Inventeurs :
BEHNKE, Dirk; CH
BERENSHTEYN, Frada; US
HAO, Xueshi; US
HOFFMAN, Timothy; US
JIN, Qihui; US
LACOSTE, Arnaud; US
LEE, Cameron; US
LIU, Jun; US
LIU, Yahu; US
MAIBAUM, Juergen Klaus; CH
MO, Tingting; US
PAN, Jianfeng; US
QU, Xin; US
TCHORZ, Jan; CH
XIE, Yun Feng; US
YAN, Shanshan; US
ZOU, Yefen; US
Données relatives à la priorité :
62/491,47528.04.2017US
62/491,48428.04.2017US
62/491,52628.04.2017US
62/491,57328.04.2017US
62/650,23229.03.2018US
Titre (EN) 6-6 FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS LATS INHIBITORS
(FR) COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES FUSIONNÉS EN 6-6 ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LATS
Abrégé :
(EN) The present invention is related to 6-6 Fused Bicyclic Heteroaryl Compounds of the Formula A2 or A1 and their Use as LATS Inhibitors, or a salt, stereoisomer or pharmaceutical composition thereof; wherein the variables are as defined herein (A1 & A2). The present invention further relates to a method of LATS inhibition in a cell population using a compound of Formula A1, or a salt, stereoisomer or pharmaceutical composition thereof. The present invention further provides a method for manufacturing compounds of the invention, and its therapeutic uses. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, their use in the treatment and management of diseases or disorders.
(FR) L'invention concerne des composés hétéroaryle bicycliques fusionnés en 6-6, représentés par la formule A2 ou A1, et leur utilisation comme inhibiteurs de LATS, ou un sel, un stéréoisomère ou une composition pharmaceutique de ceux-ci; les variables étant telles que définies dans la description (A1 et A2). Elle concerne également une méthode d'inhibition de LATS dans une population cellulaire, au moyen d'un composé de formule A1, ou d'un sel, d'un stéréoisomère ou d'une composition pharmaceutique de celui-ci. L'invention concerne également un procédé de production de composés de l'invention, et leurs utilisations thérapeutiques. Elle concerne en outre des méthodes se rapportant à leur préparation, à leur utilisation médicale et leur utilisation dans le traitement et la gestion de maladies ou troubles.
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États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
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Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)