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1. (WO2018162892) PROCÉDÉS À BASE D’APTAMÈRES DESTINÉS À LA DÉTECTION DE PROTÉINES
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N° de publication : WO/2018/162892 N° de la demande internationale : PCT/GB2018/050566
Date de publication : 13.09.2018 Date de dépôt international : 06.03.2018
CIB :
C12Q 1/6816 (2018.01) ,C12N 15/11 (2006.01) ,C12N 15/115 (2010.01) ,G01N 33/53 (2006.01)
[IPC code unknown for C12Q 1/6816]
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
11
Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
11
Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
115
Aptamères, c. à d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider
G PHYSIQUE
01
MÉTROLOGIE; ESSAIS
N
RECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
33
Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes G01N1/-G01N31/146
48
Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres
50
Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang, d'urine; Recherche ou analyse par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Recherche ou analyse immunologique
53
Essais immunologiques; Essais faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
Déposants :
QUANTUMDX GROUP LIMITED [GB/GB]; Lugano Building 57 Melbourne Street Newcastle Upon Tyne, Tyne and Wear NE1 2JQ, GB
Inventeurs :
O'HALLORAN, Jonathan; GB
OSBORNE, Stephen; GB
STAINES, Henry; GB
Mandataire :
DEFINITION IP LIMITED; The Core Science Central, Bath Lane Newcastle Upon Tyne Tyne and Wear NE4 5TF, GB
Données relatives à la priorité :
1703625.207.03.2017GB
Titre (EN) APTAMER BASED METHODS FOR PROTEIN DETECTION
(FR) PROCÉDÉS À BASE D’APTAMÈRES DESTINÉS À LA DÉTECTION DE PROTÉINES
Abrégé :
(EN) The present invention relates to methods or assays for detecting proteins or molecules of interest in a sample. Aptamers specific to the protein of interest are obtained and are then incubated with the sample. If the protein of interest is present in the sample, protein-aptamer conjugates are formed. The incubated sample is then passed through a sorbent material designed to retain proteins and other cellular material whilst allowing free nucleic acid to flow through substantially unimpeded. If aptamer is detected in the output material at levels equivalent to the aptamer concentrations initially, this is indicative that no protein of interest was present in the sample, whereas if no (or potentially reduced) amounts of aptamer is detected in the flow through this is indicative of protein of interest in the sample as this will have bound to the aptamers and been retained by the sorbent material.
(FR) La présente invention concerne des procédés ou des essais de détection de protéines ou de molécules d’intérêt dans un échantillon. Les aptamères spécifiques à la protéine d’intérêt sont obtenus et sont ensuite incubés avec l’échantillon. Si la protéine d’intérêt est présente dans l’échantillon, des conjugués protéine-aptamère sont formés. L’échantillon incubé est ensuite passé à travers un matériau sorbant conçu pour retenir les protéines et un autre matériau cellulaire tout en laissant l’acide nucléique libre s’écouler sensiblement sans entrave à travers lui. Si l’aptamère est détecté dans le matériau de sortie à des niveaux initialement équivalents aux concentrations de l’aptamère, ceci indique qu’aucune protéine d’intérêt n’était présente dans l’échantillon, mais si aucune quantité (ou des quantités potentiellement réduites) d’aptamère n'est détectée dans l’écoulement, cela indique la présence de la protéine d’intérêt dans l’échantillon dans la mesure où cette dernière se sera liée aux aptamères et aura été retenue par le matériau sorbant.
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)