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1. (WO2018162688) NOUVELLE FORME POSOLOGIQUE
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N° de publication : WO/2018/162688 N° de la demande internationale : PCT/EP2018/055847
Date de publication : 13.09.2018 Date de dépôt international : 08.03.2018
CIB :
A61K 9/16 (2006.01)
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
9
Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
14
à l'état particulaire, p.ex. poudres
16
Agglomérés; Granulés; Microbilles
Déposants :
DEVELCO PHARMA SCHWEIZ AG [CH/CH]; Hohenrainstraße 12 D 4133 Pratteln, CH
Inventeurs :
SCHEER, Mathias; DE
REY, Helene; FR
Mandataire :
CH KILGER ANWALTSPARTNERSCHAFT MBB; Fasanenstraße 29 10719 Berlin, DE
Données relatives à la priorité :
17160206.309.03.2017EP
Titre (EN) NOVEL DOSAGE FORM
(FR) NOUVELLE FORME POSOLOGIQUE
Abrégé :
(EN) The present invention relates to a solid oral pharmaceutical dosage form with a novel and well defined order of specific coatings allowing for the very defined and controlled release of at least one pharmaceutical active ingredient (API) and a broad range of potential uses. Particularly, the dosage form according to the invention comprises an immediate release active core, a first delayed-release layer comprising an enteric coating, a second sustained release layer comprising a retard polymer, and a third immediate release layer comprising an active pharmaceutical ingredient. The solid oral pharmaceutical dosage form as such is characterized in having a bi-modal release profile of the at least one API with a much less variable second delayed release than known prior art pharmaceutical compositions, allowing for the application of different APIs or combinations thereof in for a variety of indications.
(FR) La présente invention concerne une forme posologique pharmaceutique orale solide ayant un nouvel ordre bien défini de revêtements spécifiques permettant la libération très définie et contrôlée d'au moins un principe actif pharmaceutique (PAP) et une large gamme d'utilisations potentielles. En particulier, la forme posologique selon l'invention comprend un noyau actif à libération immédiate, une première couche à libération retardée comprenant un revêtement entérique, une seconde couche à libération prolongée comprenant un polymère retardateur, et une troisième couche à libération immédiate comprenant un principe actif pharmaceutique. La forme posologique pharmaceutique orale solide en tant que telle est caractérisée en ce qu'elle présente un profil de libération bimodale du ou des PAP avec une seconde libération retardée bien moins variable que les compositions pharmaceutiques connues de l'état de la technique, permettant l'application de différentes PAP ou de combinaisons de ceux-ci dans une variété d'indications.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)