Certains contenus de cette application ne sont pas disponibles pour le moment.
Si cette situation persiste, veuillez nous contacter àObservations et contact
1. (WO2018162516) ALLÈLE DE GÈNE RHD ASSOCIÉ À UN PHÉNOTYPE D FAIBLE ET SES UTILISATIONS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international    Formuler une observation

N° de publication : WO/2018/162516 N° de la demande internationale : PCT/EP2018/055529
Date de publication : 13.09.2018 Date de dépôt international : 07.03.2018
CIB :
C12Q 1/68 (2018.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
Q
PROCÉDÉS DE MESURE, DE RECHERCHE OU D'ANALYSE FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1
Procédés de mesure, de recherche ou d'analyse faisant intervenir des enzymes ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
68
faisant intervenir des acides nucléiques
Déposants :
ETABLISSEMENT FRANCAIS DU SANG [FR/FR]; 20 Avenue du Stade de France 93218 LA PLAINE SAINT DENIS CEDEX, FR
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) [FR/FR]; 101 rue de Tolbiac 75013 PARIS, FR
NATIONAL INSTITUTE OF IMMUNOHAEMATOLOGY [IN/IN]; 13th floor - New multistoreyed building K.E.M. Hospital campus, Parel MUMBAI 400012, IN
UNIVERSITE DE BRETAGNE OCCIDENTALE (UBO) [FR/FR]; 3 rue des Archives 29200 BREST, FR
Inventeurs :
FICHOU, Yann; FR
KULKARNI, Swati; IN
Mandataire :
CABINET BECKER ET ASSOCIES; 25, rue Louis le Grand 75002 PARIS, FR
Données relatives à la priorité :
17305246.508.03.2017EP
Titre (EN) RHD GENE ALLELE ASSOCIATED WITH A WEAK D PHENOTYPE AND ITS USES
(FR) ALLÈLE DE GÈNE RHD ASSOCIÉ À UN PHÉNOTYPE D FAIBLE ET SES UTILISATIONS
Abrégé :
(EN) The present invention relates to the identification of a novel allele of the RHD gene associated with a weak D phenotype and the kits and methods for detecting this allele.
(FR) La présente invention concerne l'identification d'un nouvel allèle du gène RHD associé à un phénotype D faible et les kits et méthodes de détection de cet allèle.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)