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1. (WO2018161140) OLIGONUCLÉOTIDES ET MÉTHODE DE DÉTECTION ET DE TYPAGE DU PAPILLOMAVIRUS HUMAIN
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N° de publication : WO/2018/161140 N° de la demande internationale : PCT/BR2018/050062
Date de publication : 13.09.2018 Date de dépôt international : 08.03.2018
CIB :
C12Q 1/6888 (2018.01) ,C12Q 1/70 (2006.01) ,C12Q 1/686 (2018.01)
[IPC code unknown for C12Q 1/6888]
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
Q
PROCÉDÉS DE MESURE, DE RECHERCHE OU D'ANALYSE FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1
Procédés de mesure, de recherche ou d'analyse faisant intervenir des enzymes ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
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faisant intervenir des virus ou des bactériophages
[IPC code unknown for C12Q 1/686]
Déposants :
GOULART, Luiz [BR/BR]; BR
UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLANDIA [BR/BR]; Avenida João Naves de Ávila, 2121 Reitoria Bairro Sta Mônica 38408-100 Uberlândia - MG, BR
FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE MINAS GERAIS - FAPEMIG [BR/BR]; Avenida Jose Candiso Da Silveira 1500 Bairro Horto 31035-536 Belo Horizonte - MG, BR
Inventeurs :
GOULART, Luiz; BR
Mandataire :
STEFFEN, Valder; BR
Données relatives à la priorité :
BR 10 2017 004615 008.03.2017BR
Titre (EN) OLIGONUCLEOTIDES AND METHOD FOR THE DETECTION AND TYPING OF HUMAN PAPILLOMAVIRUS
(FR) OLIGONUCLÉOTIDES ET MÉTHODE DE DÉTECTION ET DE TYPAGE DU PAPILLOMAVIRUS HUMAIN
(PT) OLIGONUCLEOTIDEOS E MÉTODO PARA DETECÇÃO E TIPAGEM DO PAPILOMAVIRUS HUMANO"
Abrégé :
(EN) The present invention relates to the use of nucleic acid amplification technology through two-stage (duplicate) polymerase chain reactions with multiple markers, also known as multiplex nested PCR, using general consensus oligonucleotides followed by multiple specific oligonucleotides and the components thereof (reagents and reaction conditions) to simultaneously detect 40 types of human papillomavirus present in fluids and samples of human tissue and also carry out a semi-quantitative analysis between viral types, determining the viral dominance relationship (viral load) in multiple infections. The sequences of the general consensus-degenerate primers (specific primers or oligonucleotides, sequence ID nos. 1 to 93) (first PCR reaction) and combined primers are disclosed, as well as specific combined primers (second nested PCR reaction ) for 40 viral types, which include non-oncogenic, indeterminate and oncogenic types.
(FR) La présente invention concerne l'utilisation de la technique d'amplification d'acides nucléiques par réaction en chaîne de la polymérase en deux étapes (dupliquée) avec de multiples marqueurs, également appelée PCR-nested multiplex, en utilisation des oligonucléotides généraux consensuels suivis de multiples oligonucléotides spécifiques et leurs composants (réactifs et conditions de réaction) pour détecter simultanément 40 types de papillomavirus humain présents dans des fluides et des échantillons de tissus humains, et réaliser une analyse semi-quantitative entre les types viraux déterminant la relation de dominance virale (charge virale) dans des infections multiples. L'invention révèle les séquences des primers (amorces spécifiques ou oligonucléotides, séquences ID No. 1 à 93) généraux de consensus dégénérés (1e réaction de PCR) et combinés, ainsi que les primers spécifiques combinés (2e réaction de PCR - nested) pour 40 types viraux, qui englobent les types non oncogéniques, indéterminés et oncogéniques.
(PT) A presente invenção se refere ao uso da tecnologia de amplificação de ácidos nucleicos pela reação em cadeia da polimerase em duas etapas (duplicada) com múltiplos marcadores, também chamada em PCR- nested multiplex, utilizando oligonucleotídeos gerais consensuais seguidos por múltiplos oligonucleotídeos específicos e seus componentes (reagentes e condições de reação) para detectar simultaneamente 40 tipos de papilomavírus humano presentes em fluídos e amostras de tecidos humanos, bem como realizar uma análise semi-quantitativa entre os tipos virais determinando a relação de dominância virai (carga virai) em infecções múltiplas. São reveladas as sequências dos primers (iniciadores específicos ou oligonucleotídeos, sequências ID No. 1 a 93) gerais de consenso degenerados (1a reação de PCR) e combinados, bem como os primers específicos combinados (2a reação de PCR - nested) para 40 tipos virais, que englobam tipos não-oncogênicos, indeterminados e oncogênicos.
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Langue de publication : portugais (PT)
Langue de dépôt : portugais (PT)