Certains contenus de cette application ne sont pas disponibles pour le moment.
Si cette situation persiste, veuillez nous contacter àObservations et contact
1. (WO2018157225) SYNTHÈSES ÉVOLUTIVES EFFICACES DE L'ACIDE ABSCISSIQUE, DE L'ACIDE 8'-ACÉTYLÈNE-ABSCISSIQUE ET DE L'ACIDE 8'-CYCLOPROPYLABSCISSIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international    Formuler une observation

N° de publication : WO/2018/157225 N° de la demande internationale : PCT/CA2017/050258
Date de publication : 07.09.2018 Date de dépôt international : 28.02.2017
CIB :
C07C 59/90 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
59
Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques et contenant l'un des groupes OH, O-métal, -CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes
40
Composés non saturés
76
contenant des groupes cétone
90
contenant des groupes avec de l'oxygène lié par liaison simple
Déposants :
NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA [CA/CA]; 1200 Montreal Road Ottawa, Ontario K1A 0R6, CA
Inventeurs :
JHEENGUT, Vishal; CA
NELSON, Ken M.; CA
ABRAMS, Suzanne R.; CA
Mandataire :
BERESKIN & PARR LLP/S.E.N.C.R.L., S.R.L.; 40 King Street West, 40th Floor Toronto, Ontario M5H 3Y2, CA
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) EFFICIENT SCALABLE SYNTHESES OF ABSCISIC ACID, 8'-ACETYLENE ABSCISIC ACID AND 8'-CYCLOPROPYL ABSCISIC ACID
(FR) SYNTHÈSES ÉVOLUTIVES EFFICACES DE L'ACIDE ABSCISSIQUE, DE L'ACIDE 8'-ACÉTYLÈNE-ABSCISSIQUE ET DE L'ACIDE 8'-CYCLOPROPYLABSCISSIQUE
Abrégé :
(EN) Methods are provided for synthesis of abscisic acid and 8' analogues thereof (including an enantiopure 8'-acetylene analogue) including methods wherein the previously reported first step of oxidation of 2,6-dimethylphenol (VI) to 2,6- dimethylbenzoquinone, mono ketal (VII) is replaced by a novel two step process comprising (i) oxidation of 2,6-dimethylphenol (VI) using potassium peroxymonosulfate with a catalytic amount of iodobenzene to produce 2,6- dimethylbenzoquinone (XVI) and (ii) ketalization of 2,6-dimethylbenzoquinone (XVI) using ethylene glycol, trimethylorthoformate with a catalytic amount of p- toluenesulfonic acid to produce 2,6- dimethylbenzoquinone, mono ketal (VII).
(FR) L'invention concerne des procédés de synthèse de l'acide abscissique et d'analogues 8' correspondants (y compris un analogue 8'-acétylène énantiopur), comprenant des procédés dans lesquels la première étape précédemment rapportée d'oxydation du 2,6-diméthylphénol (VI) en monocétal de 2,6-diméthylbenzoquinone (VII) est remplacée par un nouveau procédé en deux étapes comprenant (i) l'oxydation du 2,6-diméthylphénol (VI) à l'aide de peroxymonosulfate de potassium avec une quantité catalytique d'iodobenzène pour produire de la 2,6-diméthylbenzoquinone (XVI) et (ii) la cétalisation de la 2,6-diméthylbenzoquinone (XVI) à l'aide d'orthoformiate de triméthyle, éthylèneglycol avec une quantité catalytique d'acide p-toluènesulfonique pour produire le monocétal de 2,6-diméthylbenzoquinone (VII).
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)