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1. (WO2018144782) PROCÉDÉS DE DÉTECTION DE VARIANTS SOMATIQUES ET DE LIGNÉE GERMINALE DANS DES TUMEURS IMPURES
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N° de publication : WO/2018/144782 N° de la demande internationale : PCT/US2018/016522
Date de publication : 09.08.2018 Date de dépôt international : 01.02.2018
CIB :
G06F 19/10 (2011.01) ,G06F 19/18 (2011.01) ,G06F 19/22 (2011.01) ,G06F 19/28 (2011.01) ,G01N 33/574 (2006.01) ,C12Q 1/68 (2018.01)
G PHYSIQUE
06
CALCUL; COMPTAGE
F
TRAITEMENT ÉLECTRIQUE DE DONNÉES NUMÉRIQUES
19
Équipement ou méthodes de traitement de données ou de calcul numérique, spécialement adaptés à des applications spécifiques
10
Bio-informatique, c. à d. procédés ou systèmes pour le traitement de données génétiques ou se rapportant aux protéines en biologie moléculaire informatique
G PHYSIQUE
06
CALCUL; COMPTAGE
F
TRAITEMENT ÉLECTRIQUE DE DONNÉES NUMÉRIQUES
19
Équipement ou méthodes de traitement de données ou de calcul numérique, spécialement adaptés à des applications spécifiques
10
Bio-informatique, c. à d. procédés ou systèmes pour le traitement de données génétiques ou se rapportant aux protéines en biologie moléculaire informatique
18
pour la génomique ou la protéomique fonctionnelle, p.ex. associations génotype-phénotype, déséquilibre de liaison, mutagénèse, génotypage ou annotation génomique, interactions protéines-protéines ou interactions protéines-acides nucléiques
G PHYSIQUE
06
CALCUL; COMPTAGE
F
TRAITEMENT ÉLECTRIQUE DE DONNÉES NUMÉRIQUES
19
Équipement ou méthodes de traitement de données ou de calcul numérique, spécialement adaptés à des applications spécifiques
10
Bio-informatique, c. à d. procédés ou systèmes pour le traitement de données génétiques ou se rapportant aux protéines en biologie moléculaire informatique
22
pour la comparaison de séquences impliquant des nucléotides ou des acides aminés, p.ex. recherche d'homologie, identification de motifs ou de SNP [polymorphismes de nucléotides simples] ou alignement de séquences
G PHYSIQUE
06
CALCUL; COMPTAGE
F
TRAITEMENT ÉLECTRIQUE DE DONNÉES NUMÉRIQUES
19
Équipement ou méthodes de traitement de données ou de calcul numérique, spécialement adaptés à des applications spécifiques
10
Bio-informatique, c. à d. procédés ou systèmes pour le traitement de données génétiques ou se rapportant aux protéines en biologie moléculaire informatique
28
pour la programmation d'outils ou de systèmes de bases de données, p.ex. ontologies, intégration de données hétérogènes, entreposage de données ou architectures informatiques
G PHYSIQUE
01
MÉTROLOGIE; ESSAIS
N
RECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
33
Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes G01N1/-G01N31/146
48
Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres
50
Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang, d'urine; Recherche ou analyse par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Recherche ou analyse immunologique
53
Essais immunologiques; Essais faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
574
pour le cancer
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
Q
PROCÉDÉS DE MESURE, DE RECHERCHE OU D'ANALYSE FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1
Procédés de mesure, de recherche ou d'analyse faisant intervenir des enzymes ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
68
faisant intervenir des acides nucléiques
Déposants :
THE TRANSLATIONAL GENOMICS RESEARCH INSTITUTE [US/US]; 445 N. Fifth Street Suite 600 Phoenix, Arizona 85004, US
Inventeurs :
HALPERIN, Rebecca; US
CRAIG, David; US
Mandataire :
FULLER, Rodney J.; US
Données relatives à la priorité :
62/453,49201.02.2017US
Titre (EN) METHODS OF DETECTING SOMATIC AND GERMLINE VARIANTS IN IMPURE TUMORS
(FR) PROCÉDÉS DE DÉTECTION DE VARIANTS SOMATIQUES ET DE LIGNÉE GERMINALE DANS DES TUMEURS IMPURES
Abrégé :
(EN) A system is provided that considers allele fraction shifts as a function of copy number and clonal heterogeneity. The system leverages differences between allele frequencies to differentiate between somatic and normal variants in impure tumor samples. In solid tumors, stromal cells and infiltrating lymphocytes are typically interspersed among the tumor cells. The normal cell contamination in tumors can be leveraged to differentiate somatic from germline variants. We explicitly model allelic copy number and clonal sample fractions so that we can examine how these factors impact the power to detect somatic variants. The system models the copy number alterations, which can also affect the allele frequencies of both somatic and germline variants. The expected allele frequencies can be calculated. The expected allele frequencies for somatic and germline differ with tumor content for different copy number alterations.
(FR) L'invention concerne également un système qui considère des décalages de fractions d'allèles en fonction du nombre de copies et de l'hétérogénéité clonale. Le système tire profit de différences entre des fréquences d'allèle pour différencier des variants somatiques et normaux dans des échantillons de tumeur impure. Dans les tumeurs solides, les cellules stromales et les lymphocytes infiltrant sont typiquement intercalés parmi les cellules tumorales. La contamination cellulaire normale dans les tumeurs peut être exploitée pour différencier des somatique de variants de lignée germinale. Nous décrivons explicitement un nombre de copies alléliques et des fractions d'échantillons clonales de sorte que l'on puisse examiner la manière dont ces facteurs impactent la puissance pour détecter des variants somatiques. Le système modélise les altérations du nombre de copies, qui peuvent également affecter les fréquences d'allèle des variantes somatiques et germinales. Les fréquences d'allèle attendues peuvent être calculées. Les fréquences d'allèle attendues pour une somatique et une lignée germinale diffèrent par un contenu tumoral pour différentes modifications de nombre de copies.
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Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
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Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)