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1. (WO2018107158) DÉRIVÉS DE MONAMINE ET DE MONOAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE
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N° de publication : WO/2018/107158 N° de la demande internationale : PCT/US2017/065593
Date de publication : 14.06.2018 Date de dépôt international : 11.12.2017
CIB :
C07D 213/74 (2006.01) ,C07C 217/58 (2006.01) ,C07C 217/60 (2006.01) ,C07C 229/36 (2006.01) ,C07C 229/38 (2006.01) ,A61P 29/00 (2006.01) ,A61K 31/44 (2006.01) ,A61K 31/216 (2006.01) ,A61K 31/197 (2006.01) ,A61K 31/192 (2006.01) ,A61K 31/137 (2006.01)
Déposants : CELTAXSYS, INC.[US/US]; 201 17th Street NW Suite 530 Atlanta, Georgia 30363, US
Inventeurs : ROINESTAD, Kurt; US
GUILFORD, William; US
KIRKLAND, Tom; US
BHATT, Lopa; US
SPRINGMAN, Eric; US
Mandataire : ROSSELLI, Thomas; US
Données relatives à la priorité :
62/432,21809.12.2016US
Titre (EN) MONAMINE AND MONOAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
(FR) DÉRIVÉS DE MONAMINE ET DE MONOAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE
Abrégé : front page image
(EN) This present disclosure is directed to compounds of formula (I): where r, q, R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, R2, R3, R4a, R5a, R5b, R6a, R6b, R8, and R9 are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions including the compounds described herein and methods of preparing the compounds described herein are also provided.
(FR) La présente invention concerne des composés de formule (I) : où r, q, R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, R2, R3, R4a, R5a, R5b, R6a, R6b, R8 et R9 sont décrits dans la description, en tant que stéréoisomères uniques ou en tant que mélanges de stéréoisomères, ou des sels pharmaceutiquement acceptables, des solvates, des clathrates, des polymorphes, des ions d'ammonium, des N-oxydes ou des promédicaments de ceux-ci ; qui sont des inhibiteurs de leucotriène A4 hydrolase et sont par conséquent utiles dans le traitement de troubles inflammatoires. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés et des procédés de préparation de ces derniers.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)