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1. (WO2018095426) DÉRIVÉ DE PYRAZOLO-HÉTÉROARYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
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N° de publication :    WO/2018/095426    N° de la demande internationale :    PCT/CN2017/113007
Date de publication : 31.05.2018 Date de dépôt international : 27.11.2017
CIB :
C07D 471/04 (2006.01), A61K 31/395 (2006.01), A61P 31/12 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD. [CN/CN]; No.7 Kunlunshan Road, Economic and Technological Development Zone Lianyungang, Jiangsu 222047 (CN).
SHANGHAI HENGRUI PHARMACEUTICAL CO., LTD. [CN/CN]; No.279 Wenjing Road, Minhang District Shanghai 200245 (CN)
Inventeurs : ZHANG, Guobao; (CN).
SHU, Chunfeng; (CN).
HU, Qiyue; (CN).
HE, Feng; (CN).
TAO, Weikang; (CN)
Mandataire : GE CHENG & CO., LTD.; Level 19, Tower E3, The Towers, Oriental Plaza No.1, East Chang An Avenue, Dongcheng District Beijing 100738 (CN)
Données relatives à la priorité :
201611066071.7 28.11.2016 CN
Titre (EN) PYRAZOLO-HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF
(FR) DÉRIVÉ DE PYRAZOLO-HÉTÉROARYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
(ZH) 吡唑并杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed are a pyrazolo-heteroaryl derivative, a preparation method and medical use thereof. In particular, the present invention relates to a new pyrazolo-heteroaryl derivative as shown in the general formula (I), a preparation method thereof and a pharmaceutical composition containing the derivative and the use thereof as a therapeutic agent, in particular as a TLR7 agonist, wherein each substituent in the general formula (I) is defined in the description.
(FR)L'invention concerne un dérivé de pyrazolo-hétéroaryle, son procédé de préparation et son utilisation médicale. En particulier, la présente invention concerne un nouveau dérivé de pyrazolo-hétéroaryle tel que représenté dans la formule générale (I), son procédé de préparation et une composition pharmaceutique contenant le dérivé et son utilisation en tant qu'agent thérapeutique, en particulier en tant qu'agoniste de TLR7, chaque substituant dans la formule générale (I) étant défini dans la description.
(ZH)公开了吡唑并杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,涉及一种通式(I)所示的新的吡唑并杂芳基类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂,特别是作为TLR7激动剂的用途,其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)