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1. (WO2018085292) UTILISATION DE CRENOLANIB POUR TRAITER LES MUTATIONS ASSOCIÉES À DES TROUBLES PROLIFÉRATIFS À MUTATION FLT3
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N° de publication :    WO/2018/085292    N° de la demande internationale :    PCT/US2017/059377
Date de publication : 11.05.2018 Date de dépôt international : 31.10.2017
CIB :
A61K 31/4725 (2006.01), A61K 31/4709 (2006.01), A61K 31/4184 (2006.01)
Déposants : AROG PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 5420 LBJ Freeway, Suite 410 Dallas, TX 75240 (US)
Inventeurs : JAIN, Vinay, K.; (US)
Mandataire : FLORES, Edwin, S.; (US).
FLORES, Edwin, S.; (US).
CHALKER, Daniel, J.; (US).
CHALKER FLORES, LLP; Edwin S. Flores 14951 North Dallas Parkway Suite 400 Dallas, TX 75254 (US)
Données relatives à la priorité :
62/416,475 02.11.2016 US
15/799,684 31.10.2017 US
Titre (EN) CRENOLANIB FOR TREATING FLT3 MUTATED PROLIFERATIVE DISORDERS ASSOCIATED MUTATIONS
(FR) UTILISATION DE CRENOLANIB POUR TRAITER LES MUTATIONS ASSOCIÉES À DES TROUBLES PROLIFÉRATIFS À MUTATION FLT3
Abrégé : front page image
(EN)The present invention includes methods for treating a FLT3 mutated proliferative disorder comprising: measuring expression of a mutated FLT3 and one or more genetic abnormalities in a sample obtained from a tumor sample obtained from the patient, wherein the presence of the one or more genetic abnormalities indicates that the patient has a poor prognosis; and administering to the patient a therapeutically effective amount of crenolanib or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the crenolanib increases a chance of survival of the patient having both the mutated FLT3 and the one or more genetic abnormalities, wherein the crenolanib, as shown below, is administered to a subject suffering from said disorder.
(FR)La présente invention concerne des méthodes de traitement de troubles prolifératifs à mutation FLT3 comprenant les étapes consistant : à mesurer l'expression de la forme mutée de FLT3 ainsi qu'une ou plusieurs anomalies génétiques dans un échantillon provenant d'un échantillon de tumeur provenant du patient, la présence de cette ou de ces anomalies génétiques indiquant chez le patient la présence d'un pronostic défavorable ; et à administrer au patient une quantité thérapeutiquement efficace de crenolanib ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable correspondant, le crenolanib augmentant la probabilité de survie des patients possédant à la fois la forme mutée de FLT3 et la ou les anomalies génétiques, le crenolanib, ainsi que décrit ci-dessous, étant administré au patient souffrant dudit trouble.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)