Certains contenus de cette application ne sont pas disponibles pour le moment.
Si cette situation persiste, veuillez nous contacter àObservations et contact
1. (WO2018083128) ÉDITION DE GÉNOME MICROBIEN
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international    Formuler une observation

N° de publication : WO/2018/083128 N° de la demande internationale : PCT/EP2017/077975
Date de publication : 11.05.2018 Date de dépôt international : 01.11.2017
CIB :
C12N 9/22 (2006.01) ,C12N 15/10 (2006.01) ,C12N 15/63 (2006.01) ,C12N 15/90 (2006.01) ,C12N 15/11 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
9
Enzymes, p.ex. ligases (6.); Proenzymes; Compositions les contenant; Procédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
14
Hydrolases (3.)
16
agissant sur les liaisons esters (3.1)
22
Ribonucléases
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
10
Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
63
Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs: Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
87
Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p.ex. co-transformation
90
Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
11
Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
Déposants :
WAGENINGEN UNIVERSITEIT [NL/NL]; Droevendaalsesteeg 4 6708 PB Wageningen, NL
STICHTING VOOR DE TECHNISCHE WETENSCHAPPEN [NL/NL]; Van Vollenhovenlaan 661 3527 JP Utrecht, NL
Inventeurs :
VAN DER OOST, John; NL
VAN KRANENBURG, Richard; NL
BOSMA, Elleke Fenna; DK
MOUGIAKOS, Ioannis; NL
Mandataire :
HGF LIMITED; Document Handling (London) 1 City Walk Leeds Yorkshire LS11 9DX, GB
Données relatives à la priorité :
1618507.602.11.2016GB
Titre (EN) MICROBIAL GENOME EDITING
(FR) ÉDITION DE GÉNOME MICROBIEN
Abrégé :
(EN) In an absence of efficient non-homologous end joining (NHEJ) repair mechanisms in the majority of microbes, double stranded DNA break (DSDB) typically leads to cell death. In methods of microbial gene editing using plasmid transformation, both homologous recombination and Cas9 site-specific gene editing events can be used together. Single or multiple plasmid approaches are used. In a method of counter-selection of microbes for a desired genetic change, a two-phase approach is used whereby a switch is made from a higher growth temperature phase favouring homologous recombination (HR) - as opposed to a Cas9 site-directed nuclease activity- to a lower growth temperature phase at which the Cas9 site directed nuclease activity takes place. This has the effect whereby the Cas9 site-directed nuclease activity has counter selecting activity, removing microbes which do not have a desired modification introduced beforehand by HR. The population of microbes surviving after the temperature switch counter selection is thereby enhanced for the desired modification.
(FR) En l'absence de mécanismes de réparation de jonction d'extrémité non homologue efficace (NHEJ) dans la majorité des microbes, la rupture d'ADN double brin (DSDB) conduit généralement à la mort cellulaire. Dans des procédés d'édition de gène microbien au moyen d'une transformation de plasmide, à la fois une recombinaison homologue et des événements d'édition de gène spécifiques du site Cas9 peuvent être utilisés ensemble. Des approches plasmidiques simples ou multiples sont utilisées. Dans un procédé de contre-sélection de microbes pour un changement génétique souhaité, une approche à deux phases est utilisée, un commutateur étant réalisé à partir d'une phase de température de croissance plus élevée favorisant la recombinaison homologue (HR) par opposition à une phase de nucléase dirigée contre le site Cas9 à une phase de température de croissance inférieure à laquelle se produit l'activité nucléase dirigée par le site Cas9. Cela permet à l'activité nucléase dirigée contre le site Cas9 de présenter une activité de contre-sélection, éliminant des microbes qui n'ont pas une modification souhaitée introduite au préalable par HR. La population de microbes survivant après la contre-sélection de commutateur de température est ainsi améliorée pour la modification souhaitée.
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)