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1. (WO2018077716) PEPTIDES DE LIAISON À FOXP3 ET LEURS UTILISATIONS
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N° de publication :    WO/2018/077716    N° de la demande internationale :    PCT/EP2017/076690
Date de publication : 03.05.2018 Date de dépôt international : 19.10.2017
CIB :
C07K 7/08 (2006.01), C07K 7/50 (2006.01), C07K 7/64 (2006.01), C12N 5/0783 (2010.01)
Déposants : FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN MÉDICA APLICADA [ES/ES]; Avda. Pío XII, 55 31008 PAMPLONA (ES)
Inventeurs : CASARES LAGAR, Inés Noelia; (ES).
LASARTE SAGASTIBELZA, Juan José; (ES).
LOZANO MOREDA, Teresa; (ES).
OYARZABAL SANTAMARINA, Julen; (ES).
RABAL GRACIA, Maria Obdulia; (ES)
Mandataire : ZBM PATENTS - ZEA, BARLOCCI & MARKVARDSEN; Pl. Catalunya, 1 2nd floor 08002 BARCELONA (ES)
Données relatives à la priorité :
16195686.7 26.10.2016 EP
Titre (EN) FOXP3-BINDING PEPTIDES AND USES THEREOF
(FR) PEPTIDES DE LIAISON À FOXP3 ET LEURS UTILISATIONS
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides peptides of general formula (I) and salts thereof, wherein: R1 and R2, taken together, form a birradical linker; and R2' is hydrogen; or, alternatively, R1 is selected from hydrogen, -C(=O)-CH2-NH-C(=O)-(C1-C5)alkyl, and -C(=O)-(C1-C20)alkyl; one of R2 and R2' is hydrogen and the other is selected from -C(=O)NR3R4, and -C(=O)OH; and R3 and R4 are same or different and are selected from hydrogen and (C1-C10)alkyl. These peptides are highly efficient in binding and inhibiting FoxP3, being efficient in inhibiting and blocking Treg cell functionality, which make them useful in the treatment of cancer. The present invention also provides constructs comprising the peptide of formula (I) as well as combinations comprising the peptide of formula (I), the construct or both.
(FR)La présente invention concerne des peptides de formule générale (I), et des sels de ceux-ci, dans laquelle : R1 et R2, pris ensemble, forment un lieur biradical ; et R 2' est l'hydrogène ; ou, en variante, R1 est choisi parmi l'hydrogène, un alkyle en -C(=O)-CH2-NH-C(=O)-(C1-C5) et un alkyle en -C(=O)-(C1-C20) ; l'un de R2 et R2' est l'hydrogène et l'autre est choisi parmi -C(=O)NR3R4 et -C(=O)OH ; et R3 et R4 sont identiques ou différents et sont choisis parmi l'hydrogène et un alkyle en (C1-C10). Ces peptides sont hautement efficaces pour se lier à FoxP3 et l'inhiber et sont efficaces pour inhiber et bloquer la fonctionnalité des cellules Treg, d'où leur utilité dans le traitement du cancer. La présente invention concerne également des constructions comprenant le peptide de formule (I) ainsi que des combinaisons comprenant le peptide de formule (I) et/ou la construction.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)