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1. (WO2018067897) PROCÉDÉ DE STRATIFICATION DES RISQUES POUR UN PATIENT COMPORTANT UN POLYMORPHISME
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N° de publication : WO/2018/067897 N° de la demande internationale : PCT/US2017/055467
Date de publication : 12.04.2018 Date de dépôt international : 06.10.2017
CIB :
G06F 19/00 (2011.01) ,A61B 5/00 (2006.01)
G PHYSIQUE
06
CALCUL; COMPTAGE
F
TRAITEMENT ÉLECTRIQUE DE DONNÉES NUMÉRIQUES
19
Équipement ou méthodes de traitement de données ou de calcul numérique, spécialement adaptés à des applications spécifiques
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
B
DIAGNOSTIC; CHIRURGIE; IDENTIFICATION
5
Mesure servant à établir un diagnostic; Identification des individus
Déposants :
HELICALHELP LLC [US/US]; 7551 E Jackrabbit Road Scottsdale, AZ 85250, US
Inventeurs :
SCHULTZ, Brent; US
Mandataire :
HOBSON, Alex; US
Données relatives à la priorité :
15/286,59706.10.2016US
62/465,73001.03.2017US
Titre (EN) A RISK STRATIFICATION METHOD FOR A PATIENT HAVING A POLYMORPHISM
(FR) PROCÉDÉ DE STRATIFICATION DES RISQUES POUR UN PATIENT COMPORTANT UN POLYMORPHISME
Abrégé :
(EN) A risk stratification method for a patient in a disease state and specifically patients presenting a tumor, includes determining if the patient is a homozygote or heterozygote and further determining the allelic expression for the patient, CC, T/C, or C/T. For patients having the cytokine methylated, they have a C/T allelic expression and patients without a methylated cytosine have a T/C allelic expression A patient with a TT allelic expression is classified as a highest risk patient a patient with a T/C allelic expression is classified as a second highest risk patient, a patient with a C/T allelic expression is classified as a third highest risk patient and a patient with a CC allelic expression is classified as a lowest risk patient. The risk stratification method may further include identification of an abnormal expression or mutation/function of a gene product produced by CTCF biding site 6.
(FR) L'invention concerne un procédé de stratification des risques pour un patient présentant un état pathologique, et spécifiquement des patients présentant une tumeur, le procédé consistant à déterminer si le patient est un homozygote ou un hétérozygote, et à déterminer en outre l'expression allélique associée au patient, CC, T/C ou C/T. Les patients dont la cytosine est méthylée comportent une expression allélique C/T, et les patients dépourvus de cytosine méthylée comportent une expression allélique T/C. Un patient comportant une expression allélique TT est classé comme patient présentant le risque le plus élevé, un patient comportant une expression allélique T/C est classé comme patient présentant le deuxième risque le plus élevé, un patient comportant une expression allélique C/T est classé comme patient présentant le troisième risque le plus élevé et un patient comportant une expression allélique CC est classé comme patient présentant le risque le plus bas. Ce procédé de stratification des risques peut en outre consister à identifier une expression ou une mutation/fonction anormale d'un produit génique produit par le site de liaison de CTCF 6.
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États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
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Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)