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1. (WO2018060833) SCHÉMA POSOLOGIQUE POUR L'ALPELISIB, UN INHIBITEUR DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE SPÉCIFIQUE DE L'ISOFORME ALPHA
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N° de publication :    WO/2018/060833    N° de la demande internationale :    PCT/IB2017/055814
Date de publication : 05.04.2018 Date de dépôt international : 26.09.2017
CIB :
A61K 31/4439 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : NOVARTIS AG [CH/CH]; Lichtstrasse 35 4056 Basel (CH)
Inventeurs : GERMA, Marie-Caroline; (US).
RODRIGUEZ LORENC, Cristina Karen; (US)
Données relatives à la priorité :
62/400,106 27.09.2016 US
Titre (EN) DOSAGE REGIMEN FOR ALPHA-ISOFORM SELECTIVE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITOR ALPELISIB
(FR) SCHÉMA POSOLOGIQUE POUR L'ALPELISIB, UN INHIBITEUR DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE SPÉCIFIQUE DE L'ISOFORME ALPHA
Abrégé : front page image
(EN)Methods of treating or preventing a proliferative disease in a human in need thereof by orally administering to said human a daily dose of about 100 mg to about 450 mg of the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof each day for a period of three weeks and then not administering said compound to said human for one week immediately thereafter and then repeating this cycle for one to several cycles; use of said compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the manufacture of a medicament for treating or preventing a proliferative disease administered in accordance with said dosage regimen; a therapeutic regimen comprising administration of said compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in accordance with said dosage regimen; and related pharmaceutical compositions and packages thereof.
(FR)L'invention concerne des méthodes qui permettent de traiter ou de prévenir une maladie proliférative chez l'être humain, qui en a besoin, en administrant par voie orale audit humain une dose quotidienne, comprise entre environ 100 mg et environ 450 mg, du composé de la formule (I), ou d'un sel de qualité pharmaceutique de celui-ci, tous les jours pendant trois semaines, ensuite en s'abstenant d'administrer ledit composé audit humain pendant la semaine immédiatement ultérieure, puis en répétant ce cycle, une à plusieurs fois. L'invention concerne également l'utilisation dudit composé de la formule (I) ou d'un sel de qualité pharmaceutique de celui-ci pour la fabrication d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention de maladies prolifératives et administré conformément audit régime posologique, un schéma thérapeutique comprenant l'administration dudit composé de la formule (I) ou d'un sel de qualité pharmaceutique de celui-ci conformément audit schéma posologique, ainsi que des compositions pharmaceutiques et conditionnements de celles-ci.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)