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1. (WO2018060447) PROCÉDÉ D'ÉLIMINATION DE CONSTITUANTS INHIBITEURS
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N° de publication :    WO/2018/060447    N° de la demande internationale :    PCT/EP2017/074812
Date de publication : 05.04.2018 Date de dépôt international : 29.09.2017
CIB :
G01N 33/543 (2006.01), G01N 33/569 (2006.01)
Déposants : BIOPROMIC AB [SE/SE]; Tomtebodavägen 23A 171 65 Solna (SE)
Inventeurs : HAMASUR, Beston; (SE).
IGNATOWICZ, Lech; (SE)
Mandataire : AWAPATENT AB; Box 45086 104 30 Stockholm (SE)
Données relatives à la priorité :
62/402,014 30.09.2016 US
Titre (EN) METHOD FOR REMOVING INHIBITORY COMPONENTS
(FR) PROCÉDÉ D'ÉLIMINATION DE CONSTITUANTS INHIBITEURS
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to an in vitro method for detecting the presence of one or more disease- related component(s) in a diagnostic sample comprising a biological fluid selected from the group consisting of a secreted body fluid, an excreted body fluid and cerebral spinal fluid. The method comprises the steps of a) contacting said sample with a solid phase having conjugated to at least a part thereof one or more ligand(s), said ligand(s) having an affinity for and being capable of binding to one or more inhibitory component present in said sample; b) allowing said one or more inhibitory component(s) to bind to the one or more ligand(s) present on said solid phase, thereby decreasing the amount of said one or more inhibitory component(s) in said sample; and thereafter c) detecting the presence of one or more disease-related component(s) in said diagnostic sample. The one or more inhibitory component(s) are characterized as capable of binding to and interfering with the detection in step c).
(FR)La présente invention concerne un procédé in vitro de détection de la présence d'un ou plusieurs constituants associés à une maladie dans un échantillon de diagnostic comprenant un liquide biologique choisi dans le groupe constitué par un liquide corporel sécrété, un liquide corporel excrété et un liquide cérébro-spinal. Le procédé comprend les étapes consistant a) à mettre en contact ledit échantillon avec une phase solide ayant conjugué à au moins une partie de ce dernier, un ou plusieurs ligands, ledit ou lesdits ligands ayant une affinité pour et étant capable de se lier à un ou plusieurs constituants inhibiteurs présents dans ledit échantillon ; b) à permettre audit ou auxdits constituants inhibiteurs de se lier audit ou auxdits ligands présents sur ladite phase solide, ce qui permet de réduire la quantité dudit ou desdits constituants inhibiteurs dans ledit échantillon ; et ensuite c) à détecter la présence d'un ou plusieurs constituants associés à une maladie dans ledit échantillon de diagnostic. Le ou les constituants inhibiteurs sont caractérisés en ce qu'ils peuvent se lier à la détection dans l'étape c) et interférer avec cette dernière.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)