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1. (WO2018059428) ÉNANTIOMÈRE D'ACIDE PHÉNYLPROPIONIQUE SUBSTITUÉ, PROCÉDÉ DE FABRICATION, COMPOSITION ET APPLICATION DE CELUI-CI
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N° de publication : WO/2018/059428 N° de la demande internationale : PCT/CN2017/103619
Date de publication : 05.04.2018 Date de dépôt international : 27.09.2017
CIB :
C07D 209/86 (2006.01) ,A61K 31/403 (2006.01) ,A61P 3/00 (2006.01) ,A61P 3/10 (2006.01)
Déposants : SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES, LTD.[CN/CN]; 2-601~606, Bio-Incubator, Gaoxin C, 1st Ave Hi-Tech Industrial Park, Nanshan District Shenzhen, Guangdong 518057, CN
Inventeurs : YU, Jindi; CN
PAN, Desi; CN
SHAN, Song; CN
LI, Zhibin; CN
LU, Xianping; CN
Mandataire : SHENPAT INTELLECTUAL PROPERTY AGENCY; Room 1521 West Block, Guomao Building Shenzhen, Guangdong 518014, CN
Données relatives à la priorité :
201610856914.727.09.2016CN
Titre (EN) SUBSTITUTED PHENYLPROPIONIC ACID ENANTIOMER AND MANUFACTURING METHOD, COMPOSITION, AND APPLICATION OF SAME
(FR) ÉNANTIOMÈRE D'ACIDE PHÉNYLPROPIONIQUE SUBSTITUÉ, PROCÉDÉ DE FABRICATION, COMPOSITION ET APPLICATION DE CELUI-CI
(ZH) 一种取代的苯基丙酸化合物对映异构体及其制备方法、组合物和应用
Abrégé : front page image
(EN) The present invention discloses an enantiomeric compound (-)-2-[(2-(4-fluorobenzoyl)phenyl)amine]-3-[(4-(2-carbazole-ethoxy)phenyl)]propionic acid as represented by formula (I), or a pharmaceutical salt thereof, and a manufacturing method of the compound and application of same. The enantiomeric compound demonstrates relatively better activation of RXR/PPAR-, RXR/PPAR- and RXR/PPAR-heterodimer expression and sugar reduction in a db/db mouse model compared to a (+)-enantiomer.
(FR) La présente invention concerne un composé énantiomère acide (-)-2-[(2- (4-fluorobenzoyl) phényl) amine]-3-[(4- (2-carbazole-éthoxy) phényl)] propionique tel que représenté par la formule (I), ou un sel pharmaceutique de celui-ci, et un procédé de fabrication du composé et son application. Le composé énantiomère présente une activation relativement meilleure de RXR/PPAR -, RXR/PPAR- et RXR/PPAR- hétérodimères et la réduction de sucre dans un modèle de souris db/db par comparaison avec un (+) -énantiomère.
(ZH) 本发明公开了如式(I)所述的对映异构体化合物(-)-2-[(2-(4-氟苯甲酰基)苯基)氨基]-3-[(4-(2-咔唑基乙氧基)苯基)]丙酸或其可药用盐,以及所述化合物的制备方法和应用。所述对映异构体化合物在激活RXR/PPAR-、RXR/PPAR-和RXR/PPAR-异二聚体的表达以及在db/db小鼠模型中所表现出的降糖作用方面优于(+)-对映异构体。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)