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N° de publication : WO/2018/056540 N° de la demande internationale : PCT/KR2017/003871
Date de publication : 29.03.2018 Date de dépôt international : 10.04.2017
CIB :
C07K 7/08 (2006.01) ,A61K 38/10 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
K
PEPTIDES
7
Peptides ayant de 5 à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminée; Leurs dérivés
04
Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales
08
ayant de 12 à 20 amino-acides
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
38
Préparations médicinales contenant des peptides
04
Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminée; Leurs dérivés
10
Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
Déposants : KIM, Brian[US/KR]; KR
Inventeurs : KIM, Brian; KR
Mandataire : JU, Han Jung; KR
NAM, Jun-Wook; KR
Données relatives à la priorité :
10-2016-011982120.09.2016KR
10-2017-003775724.03.2017KR
Titre (EN) AGONIST PEPTIDE FOR ADIPONECTIN RECEPTOR
(FR) PEPTIDE AGONISTE POUR RÉCEPTEUR D'ADIPONECTINE
(KO) 아디포넥틴 수용체에 대한 작용제 펩타이드
Abrégé :
(EN) An agonist peptide for an adiponectin receptor is provided according to an embodiment of the present invention, which allows increased affinity between an agonist peptide for an adiponectin receptor and the adiponectin receptor, thereby effectively activating AMPK phosphorylation. Also, a therapeutic agent is provided according to an embodiment of the present invention, which minimizes a side effect of a therapeutic agent for type 2 diabetes and simultaneously exhibits greater efficacy than the conventional therapeutic agents.
(FR) Selon un mode de réalisation de la présente invention, un peptide agoniste pour un récepteur d'adiponectine est décrit, ce qui permet une affinité accrue entre un peptide agoniste pour un récepteur d'adiponectine et le récepteur d'adiponectine, par l'activation efficace de la phosphorylation de l'AMPK. En outre, un agent thérapeutique est fourni selon un mode de réalisation de la présente invention, qui minimise un effet secondaire d'un agent thérapeutique pour le diabète de type 2 et présente simultanément une efficacité supérieure à celle des agents thérapeutiques classiques.
(KO) 본 발명의 일 실시예에 따를 때, 아디포넥틴 수용체에 작용제 펩타이드와 아디포넥틴 수용체간의 친화도가 증가하여 AMPK 인산화를 효과적으로 활성화 시킬 수 있는 아디포넥틴 수용체에 대한 작용제 펩타이드를 제공한다. 또한 본 발명의 일 실시예에 따를 때, 제2형 당뇨병 치료제가 가지는 부작용을 최소화함과 동시에 기존 치료제보다 효능이 뛰어난 치료제를 제공한다.
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États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : coréen (KO)
Langue de dépôt : coréen (KO)