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1. (WO2018049632) FORME CRISTALLINE D'OZANIMOD, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉS
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N° de publication :    WO/2018/049632    N° de la demande internationale :    PCT/CN2016/099137
Date de publication : 22.03.2018 Date de dépôt international : 14.09.2016
CIB :
C07D 271/06 (2006.01), A61K 31/4245 (2006.01), A61P 25/28 (2006.01), A61P 1/00 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 37/06 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01)
Déposants : SOLIPHARMA LLC [CN/CN]; 452 6th Ave, Bldg 1 Suite 2B05, ETDZ. Hangzhou, Zhejiang 310018 (CN)
Inventeurs : SHENG, Xiaohong; (CN).
SHENG, Xiaoxia; (CN).
ZHENG, Jianfeng; (CN)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) CRYSTAL FORM OF OZANIMOD, AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
(FR) FORME CRISTALLINE D'OZANIMOD, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉS
(ZH) 奥扎莫德的晶型、其制备方法及药物组合物
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to a crystal form of ozanimod. Compared with known forms of ozanimod, the crystal form of ozanimod of the invention has one or more improved features. The invention also relates to a preparation method and a pharmaceutical composition of the crystal form of ozanimod. Also provided is a use of the crystal form for preparation of a medicament adapted for treatment of a disorder or a malcondition wherein modulation, activation, agonism, inhibition or antagonism of a selective sphingosine-1-phosphate receptor is medically indicated.
(FR)La présente invention concerne une forme cristalline d’ozanimod. Par comparaison avec des formes connues d'ozanimod, la forme cristalline d'ozanimod de l'invention présente une ou plusieurs caractéristiques améliorées. L'invention concerne également un procédé de préparation et une composition pharmaceutique de la forme cristalline d'ozanimod. L'invention concerne en outre une utilisation de la forme cristalline pour la préparation d'un médicament conçu pour le traitement d'un trouble ou d'une malaffection, où la modulation, l'activation, l'agonisme, l'inhibition ou l'antagonisme d'un récepteur de sphingosine-1-phosphate sélective est médicalement indiqué.
(ZH)本发明涉及奥扎莫德的晶型,与已知的奥扎莫德相比,本发明的奥扎莫德晶型具有一种或多种改进的特性。本发明还涉及奥扎莫德晶型的制备方法、其药物组合物及其用于制备在医学上需要选择性鞘氨醇-1-磷酸酯受体的调节、活化、激动、抑制或拮抗的病症或不良状况的药物中的用途。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)