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1. (WO2018045145) DOSAGE SÉROLOGIQUE DE FIBROSE HÉPATIQUE
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N° de publication : WO/2018/045145 N° de la demande internationale : PCT/US2017/049563
Date de publication : 08.03.2018 Date de dépôt international : 31.08.2017
CIB :
C07K 14/805 (2006.01) ,G01N 33/68 (2006.01)
Déposants : GEORGETOWN UNIVERSITY[US/US]; 37th And O Streets, N.w. Washington, DE 20057, US
Inventeurs : GOLDMAN, Radoslav; US
SANDA, Miloslav; US
Mandataire : STEELE, Alan W.; US
BARTON, Steven, K.; US
ALTER, Scott; US
BARONE, Stephen, B.; US
STEELE, Alan, W.; US
Données relatives à la priorité :
62/383,02002.09.2016US
Titre (EN) SEROLOGIC ASSAY OF LIVER FIBROSIS
(FR) DOSAGE SÉROLOGIQUE DE FIBROSE HÉPATIQUE
Abrégé : front page image
(EN) Provided are in vitro serologic methods of assessing the presence of, and assessing the progression of, liver fibrosis in a subject. Also provided are methods of assessing efficacy of an agent for the treatment of liver fibrosis, and methods of treating liver fibrosis. The methods involve quantitatively measuring di-sialylated and mono-sialylated O-glycoforms of a peptide fragment of hemopexin (HPX) in a test serum sample obtained from a test subject, and comparing the measured amounts of di-sialylated and mono-sialylated O-glycoforms of the peptide fragment of hemopexin to a reference amount. In certain embodiments, the measuring is performed using LC-MS/MS-MRM (liquid chromatography/tandem mass spectrometry/multiple reaction monitoring). In certain embodiments, the measuring is performed using LC/MS3 (liquid chromatography with triple-stage mass spectrometric detection).
(FR) L'invention concerne des procédés sérologiques in vitro pour l'évaluation de la présence de, et l'évaluation de la progression de la fibrose hépatique chez un sujet. L'invention concerne également des procédés d'évaluation de l'efficacité d'un agent pour le traitement de la fibrose hépatique, et des procédés de traitement de la fibrose hépatique. Les procédés impliquent la mesure quantitative de O-glycoformes di-sialylées et mono-sialylées d'un fragment peptidique d'hémopexine (HPX) dans un échantillon de sérum d'essai obtenu à partir d'un sujet d'essai, et à comparer les quantités mesurées de O-glycoformes di-sialylées et mono-sialylées du fragment peptidique d'hémopexine à une quantité de référence. Dans certains modes de réalisation, la mesure est effectuée à l'aide de LC-MS/MS-MRM (chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem/surveillance de réaction multiple) Dans certains modes de réalisation, la mesure est effectuée à l'aide de LC/MS3 (chromatographie liquide avec détection par spectrométrie de masse à trois étages).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)