Certains contenus de cette application ne sont pas disponibles pour le moment.
Si cette situation persiste, veuillez nous contacter àObservations et contact
1. (WO2018041828) PROCÉDÉ PERMETTANT DE DÉTECTER DES MICRO-ORGANISMES DANS UN ÉCHANTILLON
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international    Formuler une observation

N° de publication : WO/2018/041828 N° de la demande internationale : PCT/EP2017/071658
Date de publication : 08.03.2018 Date de dépôt international : 29.08.2017
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
Q
PROCÉDÉS DE MESURE, DE RECHERCHE OU D'ANALYSE FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1
Procédés de mesure, de recherche ou d'analyse faisant intervenir des enzymes ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
68
faisant intervenir des acides nucléiques
Déposants :
METASYSTEMS INDIGO GMBH [DE/DE]; Robert-Bosch- Str.6 68804 Altlußheim, DE
Inventeurs :
VON STEIN, Walter; DE
STANGE, Mirko; DE
Mandataire :
REMUS, Alvaro; DE
Données relatives à la priorité :
16186104.229.08.2016EP
Titre (EN) METHOD FOR DETECTING MICROORGANISMS IN A SAMPLE
(FR) PROCÉDÉ PERMETTANT DE DÉTECTER DES MICRO-ORGANISMES DANS UN ÉCHANTILLON
Abrégé :
(EN) A method for detecting at least one specific microorganism in a sample is disclosed,wherein a probe nucleic acid sequence comprising at least one detectable label which is capable of emitting at least one detectable signal is provided, and wherein the detectable signal takes a first value when the probe sequence is not bound to the target sequence and a second value when the probe sequence is bound to the target sequence. At least one value of the detectable signal for the probe nucleic acid sequence is measured and analyzed, wherein it is indicated that the sample contains the microorganism if the measured value corresponds to the second value of the detectable signal. A significant difference between a probe sequence that hybridizes with a target sequence (signal (2)) and a control sequence which does not bind to any target (signal (1)) can be detected. Throughout all phases (heating, stationary and cooling)of a hybridization process, the value of the detectable signal (2) is higher than the value of the control signal (1), wherein the most significant difference can be observed at the end of the cooling phase (Δ3) so that measuring and analyzing the detectable signal (2) during this period provides the most reliable result. Alternatively or optionally, additional measuring points in other phases (Δ1 and/or Δ2) can be set in order to enhance reliability of the result.
(FR) L'invention concerne un procédé permettant de détecter au moins un micro-organisme spécifique dans un échantillon, une séquence d'acide nucléique-sonde comprenant au moins un marqueur détectable capable d'émettre au moins un signal détectable, et le signal détectable restituant une première valeur lorsque la séquence-sonde n'est pas liée à la séquence cible et une seconde valeur lorsque la séquence-sonde est liée à la séquence cible. Le procédé consiste à mesurer au moins une valeur restituée par le signal détectable émis par le marqueur de la séquence d'acide nucléique-sonde, ledit signal détectable restituant la seconde valeur lorsque l'échantillon contient le micro-organisme. Il est possible de détecter une différence significative entre une séquence-sonde s'hybridant avec une séquence cible (signal (2)) et une séquence témoin qui ne se lie à aucune cible (signal (1)). Pendant chacune des phases (chauffage, arrêt et refroidissement) d'un processus d'hybridation, la valeur du signal détectable (2) est supérieure à la valeur du signal témoin (1), la différence la plus significative pouvant être observée à la fin de la phase de refroidissement (Δ3) de sorte que la mesure et l'analyse du signal détectable (2) pendant cette période restituent le résultat le plus fiable. Par ailleurs ou éventuellement, des points de mesure supplémentaires peuvent être configurés dans les autres phases (Δ1 et/ou Δ2) afin d'améliorer la fiabilité du résultat.
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)