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1. (WO2018038609) PRODUIT ET PROCÉDÉ POUR AUGMENTER LA CONCENTRATION D'URIDINE DANS LE PLASMA SANGUIN
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N° de publication :    WO/2018/038609    N° de la demande internationale :    PCT/NL2017/050553
Date de publication : 01.03.2018 Date de dépôt international : 23.08.2017
CIB :
A61K 33/14 (2006.01), A61K 31/7072 (2006.01), A61K 45/06 (2006.01), A61K 9/00 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01)
Déposants : N.V. NUTRICIA [NL/NL]; Eerste Stationsstraat 186 2712 HM Zoetermeer (NL)
Inventeurs : HAGEMAN, Robert Johan Joseph; (NL)
Mandataire : NEDERLANDSCH OCTROOIBUREAU; P.O. Box 29720 2502 LS The Hague (NL)
Données relatives à la priorité :
PCT/NL2016/050587 23.08.2016 NL
Titre (EN) PRODUCT AND METHOD FOR INCREASING URIDINE CONCENTRATION IN BLOOD PLASMA
(FR) PRODUIT ET PROCÉDÉ POUR AUGMENTER LA CONCENTRATION D'URIDINE DANS LE PLASMA SANGUIN
Abrégé : front page image
(EN)The invention pertains to the use of soluble sodium in the manufacture of a composition or kit of parts for (therapeutically) improving and prolonging blood plasma uridine levels and tissue availability of uridine, and/or for treating or preventing impaired blood plasma uridine levels and tissue availability of uridine, and/or for preventing/treating disorders associated with impaired blood plasma and tissue availability of uridine, in a mammal, preferably a human being, by orally co-administering soluble sodium and uridine in a molar ratio of soluble sodium to uridine of more than 1 : 1, preferably more than 1.5: 1, more preferably more than 2: 1, even more preferably at least 2.5: 1, even more preferably at least 2.8: 1, more preferably 3 : 1 - 15: 1, most preferably 3 : 1 - 10: 1, particularly 3 : 1 - 5: 1.
(FR)L'invention concerne l'utilisation de sodium soluble dans la fabrication d'une composition ou d'un ensemble de substances pour améliorer (thérapeutiquement) et prolonger les niveaux réduits d'uridine dans le plasma sanguin et la disponibilité tissulaire de l'uridine, et/ou pour traiter ou prévenir les niveaux réduits d'uridine dans le plasma sanguin et la disponibilité tissulaire de l'uridine, et/ou pour prévenir/traiter des troubles associés aux niveaux réduits d'uridine dans un plasma sanguin et à la faiblesse de disponibilité tissulaire de l'uridine, chez un mammifère, de préférence un être humain, par co-administration orale de sodium soluble et d'uridine dans un rapport molaire de sodium soluble à l'uridine supérieur à 1:1, de préférence plus de 1,5:1, plus préférentiellement plus de 2:1, encore plus préférentiellement au moins 2,5:1, encore plus préférentiellement au moins 2,8:1, plus préférentiellement 3:1 à 15:1, idéalement 3:1 à 10:1, en particulier 3:1 à 5:1.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)