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1. (WO2018031571) FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION
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N° de publication :    WO/2018/031571    N° de la demande internationale :    PCT/US2017/045945
Date de publication : 15.02.2018 Date de dépôt international : 08.08.2017
CIB :
C07D 207/16 (2006.01), A61K 31/197 (2006.01), C07C 321/18 (2006.01)
Déposants : SIGNUM BIOSCIENCES, INC. [US/US]; 133 Wall Street Princeton, NJ 08540 (US)
Inventeurs : VORONKOV, Michael; (US).
WINCKLE, Gareth; (FR)
Mandataire : CHUMNEY, Jason C.; (US).
BLAZESKI, George; (US).
BELT, Erik, P.; (US).
CHUMNEY, Jason, C.; (US).
BAI, Mei; (US)
Données relatives à la priorité :
62/372,207 08.08.2016 US
Titre (EN) PHARMACEUTICAL FORMULATIONS AND THEIR USE
(FR) FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)A pharmaceutical composition comprising (a) at least one protective agent selected from the group consisting of butylated hydroxyanisole, butylated hydroxytoluene, sodium metabisulfite, tert-butylhydroquinone, methylparaben, propylparaben, benzyl alcohol, poly(acrylic acid), hydroxyethyl cellulose, emulsifying wax, PEG-21 stearyl ether, PEG-2 stearyl ether, white petrolatum, myristyl lactate, diisopropyl adipate, cetyl alcohol, cyclomethicone, oleyl alcohol, cholesterol, and polyoxyethylene(4)lauryl ether; and (b) a therapeutically effective amount of an IPC Active Agent or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.
(FR)L'invention concerne également une composition pharmaceutique comprenant (a) au moins un agent protecteur choisi dans le groupe constitué par l'hydroxyanisole butylé, l'hydroxytoluène butylé, le métabisulfite de sodium, la tert-butylhydroquinone, le méthylparabène, le propylparabène, l'alcool benzylique, le poly(acide acrylique), la cellulose hydroxyéthylique, la cire émulsifiante, l'éther stéarylique PEG -21, l'éther stéarylique PEG -2, la vaseline blanche, le lactate myristyle, l'adipate diisopropylique, l'alcool cétylique, la cyclométhicone, l'alcool oléylique, le cholestérol et le polyoxyéthylène(4)lauryl éther; et (b) une quantité thérapeutiquement efficace d'un Agent Actif IPC ou d'un sel ou ester pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)