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1. (WO2018030459) PROCÉDÉ DE DÉTECTION DE GÈNE HYBRIDE CLDN18-ARHGAP6 OU DE GÈNE HYBRIDE CLDN18-ARHGAP26 DU CANCER DU PANCRÉAS
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N° de publication : WO/2018/030459 N° de la demande internationale : PCT/JP2017/028906
Date de publication : 15.02.2018 Date de dépôt international : 09.08.2017
CIB :
C12N 15/09 (2006.01) ,C12Q 1/68 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
Q
PROCÉDÉS DE MESURE, DE RECHERCHE OU D'ANALYSE FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1
Procédés de mesure, de recherche ou d'analyse faisant intervenir des enzymes ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
68
faisant intervenir des acides nucléiques
Déposants : ASTELLAS PHARMA INC.[JP/JP]; 5-1, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 1038411, JP
NATIONAL CANCER CENTER[JP/JP]; 1-1, Tsukiji 5-chome, Chuo-ku, Tokyo 1040045, JP
Inventeurs : SASAKI, Hiroki; JP
Mandataire : ONO, Shinjiro; JP
YAMAMOTO, Osamu; JP
MIYAMAE, Toru; JP
NAKANISHI, Motoharu; JP
HIROSE, Shinobu; JP
Données relatives à la priorité :
2016-15716710.08.2016JP
2016-22143414.11.2016JP
Titre (EN) DETECTION OF CLDN18-ARHGAP6 FUSION GENE OR CLDN18-ARHGAP26 FUSION GENE IN PANCREATIC CANCER
(FR) PROCÉDÉ DE DÉTECTION DE GÈNE HYBRIDE CLDN18-ARHGAP6 OU DE GÈNE HYBRIDE CLDN18-ARHGAP26 DU CANCER DU PANCRÉAS
(JA) 膵がんでのCLDN18-ARHGAP6融合遺伝子又はCLDN18-ARHGAP26融合遺伝子の検出
Abrégé :
(EN) The present invention addresses the problem of finding out a polynucleotide that is a novel causal gene for pancreatic cancer, detecting the polynucleotide or a polypeptide encoded by the polynucleotide, and providing a method for screening for a subject who is positive for the polynucleotide or the polypeptide, a method which is expected to be useful for the identification of a subject to whom a treatment can be applied, a primer set which can be used for the methods, and a detection kit. In the methods, a polynucleotide containing a fusion of a portion of CLDN18 gene to ARHGAP6 gene, a polynucleotide containing a fusion of a portion of CLDN18 gene to a portion of ARHGAP26 gene or a fusion protein encoded by each of the polynucleotides is detected. The primer set comprises: a sense primer that is designed from a segment encoding CLDN18; and an antisense primer that is designed from a segment encoding ARHGAP6 or a segment encoding ARHGAP26.
(FR) L’invention porte sur un polynucléotide constituant un nouveau gène responsable du cancer du pancréas. Ainsi, l’invention a pour objet de fournir un procédé selon lequel ce polynucléotide ou un polypeptide codé par celui-ci est détecté, et des sujets testés positifs à ce polynucléotide ou ce polypeptide sont dépistés, plus précisément, il s'agit d'un procédé permettant d’attendre des avantages en termes d’identification de sujets testés appropriés pour faire l’objet d’un traitement. En outre, l’invention a pour objet de fournir un ensemble d’amorces ainsi qu’un kit de détection destinés à ces procédés. Selon ledit procédé, un polynucléotide contenant une partie hybride d’une partie d’un gène CLDN18 et d’un gène ARHGAP6, ou un polynucléotide contenant une partie hybride d’une partie d’un gène CLDN18 et d’une partie d’un gène ARHGAP26, ou une protéine hybride codée par ceux-ci, sont détectées. Ledit ensemble d’amorces contient une amorce sens élaborée à partir d’une portion codant CLDN18, et une amorce antisens élaborée à partir d’une portion codantARHGAP6 ou à partir d’une portion codant ARHGAP26.
(JA) 膵がんの新たな原因遺伝子であるポリヌクレオチドを解明し、これにより、当該ポリヌクレオチド又はそれにコードされるポリペプチドを検出して、当該ポリヌクレオチド又はポリペプチド陽性の被験者を選別する方法及び治療の適応対象となる被験者を同定することに有用であることが期待される方法、並びにそのためのプライマーセット、及び検出用キットを提供することを課題とする。 前記方法では、CLDN18遺伝子の一部とARHGAP6遺伝子との融合部を含むポリヌクレオチド又はCLDN18遺伝子の一部とARHGAP26遺伝子の一部との融合部を含むポリヌクレオチド、又はそれにコードされる融合蛋白質を検出する。前記プライマーセットは、CLDN18をコードする部分から設計されるセンスプライマー及びARHGAP6をコードする部分又はARHGAP26をコードする部分から設計されるアンチセンスプライマーを含む。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)