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1. (WO2018029710) FURANOCHALCONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP1A1, CYP1A2 ET CYP1B1 POUR LA CHIMIOPRÉVENTION DU CANCER
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N° de publication :    WO/2018/029710    N° de la demande internationale :    PCT/IN2017/050340
Date de publication : 15.02.2018 Date de dépôt international : 11.08.2017
CIB :
C07D 405/10 (2006.01), A61K 31/343 (2006.01), A61K 31/381 (2006.01), C07D 409/10 (2006.01), C07D 307/86 (2006.01)
Déposants : COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH [IN/IN]; Anusandhan Bhawan, 2 Rafi Marg New Delhi 110001 (IN).
DE MONTFORT UNIVERSITY [GB/GB]; H.O. 34, Hawthorn Building, The Gateway Leicester LE1 9BH (IN)
Inventeurs : BHARATE, Sandip Bibishan; (IN).
SHARMA, Rajni; (IN).
JOSHI, Prashant; (IN).
VISHWAKARMA, Ram; (IN).
CHAUDHURI, Bhabatosh; (GB)
Mandataire : KOUL, Sunaina; (IN).
SALHOTRA, Anuradha; (IN).
DHAWAN, Ramesh Chander; (IN).
GARG, Avi; (IN).
MAHAJAN, Bharti; (IN).
PRASAD, Suman Lata; (IN).
SHARMA, Nidhi; (IN).
KUMARI, Sukanya; (IN).
DEY, Sujata; (IN).
KADAM, Punam; (IN).
BHADAURIA, Ramyaa; (IN)
Données relatives à la priorité :
201611027579 12.08.2016 IN
Titre (EN) FURANOCHALCONES AS INHIBITORS OF CYP1A1, CYP1A2 AND CYP1B1 FOR CANCER CHEMOPREVENTION
(FR) FURANOCHALCONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP1A1, CYP1A2 ET CYP1B1 POUR LA CHIMIOPRÉVENTION DU CANCER
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to the furanochalcone class of compounds of general formula A. The present invention particularly relates to the synthesis of furanochalcones and their CYP1A1, CYP1A2 and CYP1B1 inhibitory activity. In addition, the invention relates to the prevention or treatment of cancer caused by polyaromatic hydrocarbons (PAHs), 4-nitroquinoline-1-oxide, and N-nitroso-N- methylurea, heterocyclic amines, estrogen and 17β-estradiol, resulting from the inhibition of CYP1A1, CYP1A2 and CYP1B1 enzymes.
(FR)La présente invention concerne la classe de composés furanochalcone de formule générale A. La présente invention concerne en particulier la synthèse de furanochalcones et leur activité inhibitrice de CYP1A1, CYP1A2 et CYP1B1. De plus, l'invention concerne la prévention ou le traitement du cancer provoqué par des hydrocarbures polyaromatiques (HPA), le 4-nitroquinoléine-1-oxyde, et la N-nitroso-N-méthylurée, les amines hétérocycliques, l'œstrogène et le 17β-estradiol, résultant de l'inhibition des enzymes CYP1A1, CYP1A2 et CYP1B1.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)