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1. (WO2017223533) ANALOGUES DE MENTSH EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES POUR LE DIABÈTE, L'OBÉSITÉ ET LEURS MALADIES ET COMPLICATIONS ASSOCIÉES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international    Formuler une observation

N° de publication :    WO/2017/223533    N° de la demande internationale :    PCT/US2017/039139
Date de publication : 28.12.2017 Date de dépôt international : 23.06.2017
CIB :
A61K 38/00 (2006.01), A61K 38/17 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), C07K 7/08 (2006.01), C07K 14/435 (2006.01), C07K 14/47 (2006.01)
Déposants : UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA [US/US]; 1150 SOUTH OLIVE STREET SUITE 2300 Los Angeles, California 90015 (US)
Inventeurs : COHEN, Pinchas; (US).
YEN, Kelvin; (US)
Mandataire : CHEN, Stephen, W.; (US).
VAKHARIA-RAO, Hema; (US).
BIRKENEDER, Erik J.; (US).
COSTELLIA, Jeffrey; (US).
EISENSTEIN, Ronald, I.; (US).
GARETTO, Janet, M.; (US).
GATZ, Robert; (US).
HUBER, Linda B.; (US).
KIM, Sean; (US).
LEVY, Seth D.; (US).
MATTAN-HUNG, Natalia; (US).
PROMMER, Peter J.; (US).
RESNICK, David S.; (US).
RITCHIE, David B.; (US).
SWIATEK, Maria; (US).
TANG, Wayne L.; (US).
HAYES, Jennifer; (US)
Données relatives à la priorité :
62/354,573 24.06.2016 US
Titre (EN) MENTSH ANALOGS AS THERAPEUTICS FOR DIABETES, OBESITY, AND THEIR ASSOCIATED DISEASES AND COMPLICATIONS
(FR) ANALOGUES DE MENTSH EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES POUR LE DIABÈTE, L'OBÉSITÉ ET LEURS MALADIES ET COMPLICATIONS ASSOCIÉES
Abrégé : front page image
(EN)Described herein is a novel, mitochondrial encoded, open reading frame, that leads to the production of a new mitochondrial peptide. Residing within the ND-Two subunit, a specific small nucleotide polymorphism disrupts expression of this mitochondrial peptide, and is correlated with an increase in obesity and diabetes, particularly in certain ethnic populations. In vitro administration of the peptide increases insulin secretion, decreases fat accumulation and improves glucose uptake in muscle cell. Antibodies generated against the peptide can be used for detecting peptide deficiency, in addition to SNP detection, supporting diagnostic approaches. In vivo studies further revealed that administration of the peptide improves glucose tolerance, thereby providing a new therapeutic avenue for a novel diabetes therapy and decreases bodyweight, thus serving as a novel obesity therapy. Generation of synthetic analogs further enhance or abrogated activity relative to the natural peptide.
(FR)L'invention concerne un nouveau cadre de lecture ouvert, codé, mitochondrial, qui mène à la production d'un nouveau peptide mitochondrial. Résidant dans la sous-unité ND-deux, un petit polymorphisme nucléotidique spécifique interrompt l'expression de ce peptide mitochondrial, et est corrélé à une augmentation de l'obésité et du diabète, en particulier dans certaines populations ethniques. L'administration in vitro du peptide augmente la sécrétion d'insuline, diminue l'accumulation de graisse et améliore l'absorption du glucose dans la cellule musculaire. Des anticorps générés contre le peptide peuvent être utilisés pour détecter une déficience en peptide, en plus d'une détection de SNP, facilitant des approches diagnostiques.Des études in vivo ont en outre révélé que l'administration du peptide améliore la tolérance au glucose, fournissant ainsi une nouvelle voie thérapeutique pour une nouvelle thérapie du diabète, et diminue le poids corporel, servant ainsi de nouvelle thérapie contre l'obésité. La génération d'analogues de synthèse améliore ou supprime davantage l'activité par rapport au peptide naturel.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)