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1. (WO2017223202) UTILISATIONS DE DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS MUTANTS D'IDH1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international    Formuler une observation

N° de publication : WO/2017/223202 N° de la demande internationale : PCT/US2017/038549
Date de publication : 28.12.2017 Date de dépôt international : 21.06.2017
CIB :
C07D 417/04 (2006.01) ,C07D 417/14 (2006.01) ,C07D 487/08 (2006.01) ,A61K 31/497 (2006.01) ,A61K 31/4995 (2006.01) ,A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES[US/US]; National Institutes of Health Office of Technology Transfer 6011 Executive Boulevard, Suite 325, MSC 7660, Bethesda, Maryland 20892-7660, US
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL[US/US]; 100 Europa Dr., Suite 430 Chapel Hill, North Carolina 27517, US
Inventeurs : BOXER, Matthew Brian; US
WANG, Xiaodong; US
BRIMACOMBE, Kyle Ryan; US
EMILY DAVIS, Mindy Irene; US
FANG, Yuhong; US
HALL, Matthew; US
JADHAV, Ajit; US
KARAVADHI, Surendra; US
LIU, Li; US
MARTINEZ, Natalia; US
MCIVER, Andrew Louis; US
PRAGANI, Rajan; US
ROHDE, Jason Matthew; US
SIMEONOV, Anton; US
ZHAO, Wei; US
SHEN, Min; US
Mandataire : MAXWELL, Leslie-Anne; US
Données relatives à la priorité :
62/353,29822.06.2016US
Titre (EN) THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MUTANT IDH1 INHIBITORS FOR TREATING CANCER
(FR) UTILISATIONS DE DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS MUTANTS D'IDH1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
Abrégé : front page image
(EN) A compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein CyN is a cyclic amine group bound via a nitrogen atom; X is C or N; R1 and R2 are each independently a halogen, CN, CF3, CHF2, CH2F, a C1-C10alkyl group, a C1-C10alkoxy group, a di(C1-C5alkyl)amino; m and n are each independently 1, 2, or 3, and represents either a single bond or a double bond, wherein the racemic mixture of 3-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-1-(2-ethyl-5-methoxyphenyl)-6-(2-methylprop-1-en-1-yl)-5-(piperazine-1-carbonyl)pyridin-2(1H)-one atropisomers is excluded.
(FR) Un composant de la formule II ou d'un sel pharmaceutiquement accepté de celui-ci, où CyN est un groupe d'amine cyclique lié par un atome d'hydrogène; X est C ou N; R1 et R2 sont chacun indépendant d'un halogène, CN, CF3, CHF2, CH2F, a C1-C10 groupe alkyle, a C1-C10 groupe alkoxy, a di(C1-C5alkyle)amino;m et n sont chacun indépendant de 3-(4-(4-chlorophényle)thiazole-2-yl)-1-(2-éthyle-5-méthoxyphenyle)-6-(2-méthylprop-1-en-1-yl)-5-(piperazine-1-carbonyl)pyridine-2(1H)-un atropisomère est exclu.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)