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1. (WO2017223092) SYSTÈME ET PROCÉDÉ DE DÉTECTION IN VIVO DE FUITE DU LIQUIDE CÉRÉBROSPINAL
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N° de publication :    WO/2017/223092    N° de la demande internationale :    PCT/US2017/038342
Date de publication : 28.12.2017 Date de dépôt international : 20.06.2017
CIB :
A61B 5/055 (2006.01), A61B 5/00 (2006.01), A61B 6/00 (2006.01), A61B 6/03 (2006.01), A61K 51/00 (2006.01), A61M 5/00 (2006.01), G01N 33/68 (2006.01)
Déposants : NEW YORK UNIVERSITY [US/US]; 70 Washington Square South New York, New York 10012 (US)
Inventeurs : DE LEON, Mony J.; (US).
RUSINEK, Henry; (US).
LI, Yi; (US)
Mandataire : KAPLUN, Oleg F.; (US).
FAY, Patrick J.; (US).
MARCIN, Michael J.; (US)
Données relatives à la priorité :
62/352,869 21.06.2016 US
62/428,316 30.11.2016 US
Titre (EN) SYSTEM AND METHOD FOR IN VIVO DETECTION OF CEREBROSPINAL FLUID EGRESS
(FR) SYSTÈME ET PROCÉDÉ DE DÉTECTION IN VIVO DE FUITE DU LIQUIDE CÉRÉBROSPINAL
Abrégé : front page image
(EN)Cerebrospinal fluid (CSF) egress in a patient may be detected in vivo by first intravenously administering a tracer capable of being taken up by brain tissue of the patient and subsequently clearing the brain tissue. The tracer may be detected using any suitable device in the patient's head, nasal and/or optic regions, and/or portion of or the entirety of the brain for a predetermined amount of time to obtain tracer data. The tracer data may be used to estimate a rate or a volume of CSF egress from the brain through a spinal fluid clearance pathway of the patient. The estimated rate or volume of CSF egress may be useful in providing the patient with a diagnosis for a neurological, inflammatory or cardiovascular disorder, e.g., Alzheimer's disease, traumatic brain injury, sleep disturbances, stroke and vascular disease, and brain conditions that cause an inflammatory response.
(FR)La présente invention concerne une fuite de liquide cérébrospinal (CSF) chez un patient pouvant être détectée in vivo par une première administration intraveineuse d’un traceur pouvant être prélevé par le tissu cérébral du patient et par l’élimination ultérieure du tissu cérébral. Le traceur peut être détecté en utilisant n’importe quel dispositif approprié dans les régions de tête, nasale, et/ou optique du patient, et/ou une partie ou l’intégralité du cerveau sur une durée prédéterminée pour obtenir les données concernant le traceur. Les données concernant le traceur peuvent être utilisées pour estimer un débit ou un volume de fuite de CSF depuis le cerveau à travers une voie de clairance du liquide spinal du patient. Le débit ou le volume estimé de fuite de CSF peut être utile pour fournir au patient un diagnostic de trouble neurologique, inflammatoire ou cardiovasculaire, par exemple, la maladie d’Alzheimer, la lésion cérébrale traumatique, les troubles du sommeil, l’accident vasculaire cérébral et les maladies vasculaires, et les états cérébraux qui provoquent une réponse inflammatoire.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)