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1. (WO2017222287) NOUVEAU DÉRIVÉ D'IMIDAZOPYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CELUI-CI COMME PRINCIPE ACTIF POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER
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N° de publication : WO/2017/222287 N° de la demande internationale : PCT/KR2017/006489
Date de publication : 28.12.2017 Date de dépôt international : 20.06.2017
CIB :
C07D 471/04 (2006.01) ,A61K 31/437 (2006.01) ,A23L 33/105 (2016.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
471
Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes C07D451/-C07D463/254
02
dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
04
Systèmes condensés en ortho
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33
Composés hétérocycliques
395
ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine, rifamycines
435
ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
4353
condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
437
le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. indolizine, bêta-carboline
[IPC code unknown for A23L 33/105]
Déposants :
재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단 DAEGU-GYEONGBUK MEDICAL INNOVATION FOUNDATION [KR/KR]; 대구시 동구 동내로 88 88, Dongnae-ro Dong-gu Daegu 41061, KR
재단법인 아산사회복지재단 THE ASAN FOUNDATION [KR/KR]; 서울시 송파구 올림픽로43길 88 88 Olympic-ro 43-gil Songpa-gu Seoul 05505, KR
울산대학교 산학협력단 UNIVERSITY OF ULSAN FOUNDATION FOR INDUSTRY COOPERATION [KR/KR]; 울산시 남구 대학로 93 93, Daehak-ro Nam-gu Ulsan 44610, KR
Inventeurs :
최환근 CHOI, Hwan Geun; KR
손정범 SON, Jung Beom; KR
고은화 KO, Eunhwa; KR
이승연 LEE, Seungyeon; KR
김신애 KIM, Shinae; KR
조중희 CHO, Joong-heui; KR
강석용 KANG, Seock Yong; KR
박진희 PARK, Jin-Hee; KR
김소영 KIM, So Young; KR
고이경 KO, Yi Kyung; KR
장보미 JANG, Bo Mi; KR
류희윤 RYU, Hee Yoon; KR
김남두 KIM, Nam Doo; KR
김현경 KIM, Hyunkyoung; KR
이윤호 LEE, Yunho; KR
이선화 LEE, Sun-Hwa; KR
김다예 KIM, Dayea; KR
이선주 LEE, Sun Joo; KR
홍성호 HONG, Seong-Ho; KR
민상현 MIN, Sang Hyun; KR
이성우 LEE, Sungwoo; KR
최동규 CHOI, Dong Kyu; KR
마민정 MA, Minjung; KR
김상범 KIM, Sang Bum; KR
윤석균 YOON, Suk Kyoon; KR
강윤구 KANG, Yoon-Koo; KR
Mandataire :
이원희 LEE, Won Hee; KR
Données relatives à la priorité :
10-2016-007666620.06.2016KR
Titre (EN) NOVEL IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING CANCER
(FR) NOUVEAU DÉRIVÉ D'IMIDAZOPYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CELUI-CI COMME PRINCIPE ACTIF POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER
(KO) 신규한 이미다조피리딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
Abrégé :
(EN) The present invention relates to a novel imidazopyridine derivative, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition containing same as an active ingredient for preventing or treating cancer. The novel imidazopyridine derivative according to the present invention, a stereoisomer thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof can effectively inhibit cancer cell-related kinase, are excellent in inhibiting the proliferation of cancer cells in a cancer cell line, and effectively inhibit the proliferation of cancer cells (cancer cell apoptosis) in a cancer cell heterograft model, and thus can be useful in a pharmaceutical composition containing same as an active ingredient for preventing or treating cancer. Also, the novel imidazopyridine derivative according to the present invention, the stereoisomer thereof, and the pharmaceutically acceptable salts thereof can effectively inhibit Src and Fyn, thereby being useful in a pharmaceutical composition for preventing or treating related diseases, and can, for example, be effective in a pharmaceutical composition for preventing or treating diabetic nephropathy.
(FR) La présente invention concerne un nouveau composé d'imidazopyridine, son procédé de préparation, et une composition pharmaceutique contenant celui-ci comme principe actif pour la prévention ou le traitement du cancer. Le nouveau dérivé d'imidazopyridine selon la présente invention, un stéréoisomère de celui-ci et des sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci peuvent inhiber efficacement la kinase associée aux cellules cancéreuses, sont d'excellents inhibiteurs de la prolifération des cellules cancéreuses dans une lignée cellulaire cancéreuse, et inhibent efficacement la prolifération de cellules cancéreuses (apoptose des cellules cancéreuses) dans un modèle d'hétérogreffe de cellules cancéreuses, et peuvent donc être utiles dans une composition pharmaceutique contenant ceux-ci comme principe actif pour la prévention ou le traitement du cancer. De plus, le nouveau dérivé d'imidazopyridine selon la présente invention, un stéréoisomère de celui-ci et des sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci peuvent inhiber efficacement Src et Fyn, ce qui les rend utiles dans une composition pharmaceutique pour la prévention ou le traitement de maladies apparentées, et peuvent, par exemple, être efficaces dans une composition pharmaceutique pour la prévention ou le traitement d'une néphropathie diabétique.
(KO) 본 발명은 신규한 이미다조피리딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 이미다조피리딘 유도체, 이의 입체 이성질체 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염은, 암세포 관련 효소(kinase)를 효과적으로 저해할 수 있고, 암 세포주에서 암의 세포 증식을 우수하게 억제할 수 있을 뿐 아니라, 암 세포 이종이식 모델에서 또한 암세포 증식 억제(암 세포 사멸) 효과가 있는 바, 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 신규한 이미다조피리딘 유도체, 이의 입체 이성질체 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염은, Src 및 Fyn을 효과적으로 저해할 수 있는 바, 이와 관련된 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용할 수 있고, 예를 들어 당뇨병성 신증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용한 효과가 있다.
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États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : coréen (KO)
Langue de dépôt : coréen (KO)