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1. (WO2017222287) NOUVEAU DÉRIVÉ D'IMIDAZOPYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CELUI-CI COMME PRINCIPE ACTIF POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER
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N° de publication :    WO/2017/222287    N° de la demande internationale :    PCT/KR2017/006489
Date de publication : 28.12.2017 Date de dépôt international : 20.06.2017
CIB :
C07D 471/04 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A23L 33/105 (2016.01)
Déposants : DAEGU-GYEONGBUK MEDICAL INNOVATION FOUNDATION [KR/KR]; 88, Dongnae-ro Dong-gu Daegu 41061 (KR).
THE ASAN FOUNDATION [KR/KR]; 88 Olympic-ro 43-gil Songpa-gu Seoul 05505 (KR).
UNIVERSITY OF ULSAN FOUNDATION FOR INDUSTRY COOPERATION [KR/KR]; 93, Daehak-ro Nam-gu Ulsan 44610 (KR)
Inventeurs : CHOI, Hwan Geun; (KR).
SON, Jung Beom; (KR).
KO, Eunhwa; (KR).
LEE, Seungyeon; (KR).
KIM, Shinae; (KR).
CHO, Joong-heui; (KR).
KANG, Seock Yong; (KR).
PARK, Jin-Hee; (KR).
KIM, So Young; (KR).
KO, Yi Kyung; (KR).
JANG, Bo Mi; (KR).
RYU, Hee Yoon; (KR).
KIM, Nam Doo; (KR).
KIM, Hyunkyoung; (KR).
LEE, Yunho; (KR).
LEE, Sun-Hwa; (KR).
KIM, Dayea; (KR).
LEE, Sun Joo; (KR).
HONG, Seong-Ho; (KR).
MIN, Sang Hyun; (KR).
LEE, Sungwoo; (KR).
CHOI, Dong Kyu; (KR).
MA, Minjung; (KR).
KIM, Sang Bum; (KR).
YOON, Suk Kyoon; (KR).
KANG, Yoon-Koo; (KR)
Mandataire : LEE, Won Hee; (KR)
Données relatives à la priorité :
10-2016-0076666 20.06.2016 KR
Titre (EN) NOVEL IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING CANCER
(FR) NOUVEAU DÉRIVÉ D'IMIDAZOPYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CELUI-CI COMME PRINCIPE ACTIF POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER
(KO) 신규한 이미다조피리딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a novel imidazopyridine derivative, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition containing same as an active ingredient for preventing or treating cancer. The novel imidazopyridine derivative according to the present invention, a stereoisomer thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof can effectively inhibit cancer cell-related kinase, are excellent in inhibiting the proliferation of cancer cells in a cancer cell line, and effectively inhibit the proliferation of cancer cells (cancer cell apoptosis) in a cancer cell heterograft model, and thus can be useful in a pharmaceutical composition containing same as an active ingredient for preventing or treating cancer. Also, the novel imidazopyridine derivative according to the present invention, the stereoisomer thereof, and the pharmaceutically acceptable salts thereof can effectively inhibit Src and Fyn, thereby being useful in a pharmaceutical composition for preventing or treating related diseases, and can, for example, be effective in a pharmaceutical composition for preventing or treating diabetic nephropathy.
(FR)La présente invention concerne un nouveau composé d'imidazopyridine, son procédé de préparation, et une composition pharmaceutique contenant celui-ci comme principe actif pour la prévention ou le traitement du cancer. Le nouveau dérivé d'imidazopyridine selon la présente invention, un stéréoisomère de celui-ci et des sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci peuvent inhiber efficacement la kinase associée aux cellules cancéreuses, sont d'excellents inhibiteurs de la prolifération des cellules cancéreuses dans une lignée cellulaire cancéreuse, et inhibent efficacement la prolifération de cellules cancéreuses (apoptose des cellules cancéreuses) dans un modèle d'hétérogreffe de cellules cancéreuses, et peuvent donc être utiles dans une composition pharmaceutique contenant ceux-ci comme principe actif pour la prévention ou le traitement du cancer. De plus, le nouveau dérivé d'imidazopyridine selon la présente invention, un stéréoisomère de celui-ci et des sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci peuvent inhiber efficacement Src et Fyn, ce qui les rend utiles dans une composition pharmaceutique pour la prévention ou le traitement de maladies apparentées, et peuvent, par exemple, être efficaces dans une composition pharmaceutique pour la prévention ou le traitement d'une néphropathie diabétique.
(KO)본 발명은 신규한 이미다조피리딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 이미다조피리딘 유도체, 이의 입체 이성질체 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염은, 암세포 관련 효소(kinase)를 효과적으로 저해할 수 있고, 암 세포주에서 암의 세포 증식을 우수하게 억제할 수 있을 뿐 아니라, 암 세포 이종이식 모델에서 또한 암세포 증식 억제(암 세포 사멸) 효과가 있는 바, 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 신규한 이미다조피리딘 유도체, 이의 입체 이성질체 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염은, Src 및 Fyn을 효과적으로 저해할 수 있는 바, 이와 관련된 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용할 수 있고, 예를 들어 당뇨병성 신증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용한 효과가 있다.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : coréen (KO)
Langue de dépôt : coréen (KO)