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1. (WO2017219111) PROCÉDÉ D'OBTENTION D'OXYDE DE GRAPHÈNE
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N° de publication : WO/2017/219111 N° de la demande internationale : PCT/BR2017/050161
Date de publication : 28.12.2017 Date de dépôt international : 23.06.2017
CIB :
C01B 32/23 (2017.01) ,C01B 32/225 (2017.01)
[IPC code unknown for C01B 32/23][IPC code unknown for C01B 32/225]
Déposants : INSTITUTO PRESBITERIANO MACKENZIE[BR/BR]; da Consolação, 896 01302-907 São Paulo, BR
Inventeurs : TERENCE, Mauro Cesar; BR
CARRIÓ, Juan Alfredo Guevara; BR
NASCIMENTO, Rodrigo Saad do; BR
Mandataire : ARNAUD, Antonio M. P.; BR
Données relatives à la priorité :
BR 10 2016 014996 724.06.2016BR
Titre (EN) PROCESS FOR OBTAINING GRAPHENE OXIDE
(FR) PROCÉDÉ D'OBTENTION D'OXYDE DE GRAPHÈNE
Abrégé :
(EN) The process comprises the following steps: mixing lamellar graphite, containing an intercalating material, with NaNO3 and adding the mixture to a solution of H2SO4 (98%) under continuous stirring; cooling the mixture in an ice bath; adding, very slowly, from 2% to 10% of KMnO4, during a period of time up to 1h, maintaining the stirring; removing the mixture from the ice bath, heating it and maintaining it under stirring, until the formation of graphene oxide; diluting the mixture in deionized water until the volume of the solution has increased at least 30% and the temperature has not exceeded about 60°C; leaving the mixture to stand for completing the reaction; heating the mixture between 95ºC and 100°C and keeping it under high stirring. Adding deionized water and hydrogen peroxide to the mixture, for completion of the oxidation reaction; purifying the mixture by washing it with a solution of HC1 and, then, with deionized water, for removing the acids: and filtering and drying the mixture for obtaining the graphene oxide in powder with a conversion degree higher than 90%.
(FR) Le procédé comprend les étapes suivantes : mélange de graphite lamellaire contenant un matériau intercalant avec du NaNO3 et addition du mélange à une solution de H2SO4 (98 %) sous agitation continue; refroidissement du mélange dans un bain de glace; ajout, très lentement, de 2 % à 10 % de KMnO4, pendant une période de temps allant jusqu'à 1h, maintien de l'agitation; retrait du mélange du bain de glace, chauffe de celui-ci sous agitation jusqu'à la formation d'oxyde de graphène; dilution du mélange dans de l'eau désionisée jusqu'à ce que le volume de la solution ait augmenté d'au moins 30 % et que la température n'ait pas dépassé environ 60 °C; repos du mélange pour finaliser la réaction; chauffe du mélange entre 95 °C et 100 °C et maintien sous forte agitation. Ajouter de l'eau désionisée et du peroxyde d'hydrogène au mélange pour finaliser la réaction d'oxydation; purifier le mélange en le lavant avec une solution de hcl puis avec de l'eau désionisée pour éliminer les acides; et filtrer et sécher le mélange pour obtenir l'oxyde de graphène en poudre avec un degré de conversion supérieur à 90 %.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)