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1. (WO2017217343) PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CATALYSEUR POUR AMMOXYDATION, ET PROCÉDÉ DE FABRICATION D’ACRYLONITRILE
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N° de publication : WO/2017/217343 N° de la demande internationale : PCT/JP2017/021543
Date de publication : 21.12.2017 Date de dépôt international : 09.06.2017
CIB :
B01J 37/00 (2006.01) ,B01J 23/883 (2006.01) ,B01J 37/04 (2006.01) ,B01J 37/08 (2006.01) ,C07C 253/26 (2006.01) ,C07C 255/08 (2006.01) ,C07B 61/00 (2006.01)
B TECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01
PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
J
PROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE, CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
37
Procédés de préparation des catalyseurs, en général; Procédés d'activation des catalyseurs, en général
B TECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01
PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
J
PROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE, CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
23
Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe B01J21/121
70
du cuivre ou des métaux du groupe du fer
76
en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes B01J23/02-B01J23/36129
84
avec de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
85
Chrome, molybdène ou tungstène
88
Molybdène
883
et nickel
B TECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01
PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
J
PROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE, CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
37
Procédés de préparation des catalyseurs, en général; Procédés d'activation des catalyseurs, en général
04
Mélange
B TECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01
PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
J
PROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE, CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
37
Procédés de préparation des catalyseurs, en général; Procédés d'activation des catalyseurs, en général
08
Traitement thermique
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
253
Préparation de nitriles d'acides carboxyliques
24
par ammoxydation d'hydrocarbures ou d'hydrocarbures substitués
26
contenant des liaisons multiples carbone-carbone, p.ex. aldéhydes non saturés
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
255
Nitriles d'acides carboxyliques
01
ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques
06
d'un squelette carboné acyclique et non saturé
07
Mononitriles
08
Acrylonitrile; Méthacrylonitrile
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
B
PROCÉDÉS GÉNÉRAUX DE CHIMIE ORGANIQUE; APPAREILS À CET EFFET
61
Autres procédés généraux
Déposants :
旭化成株式会社 ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA [JP/JP]; 東京都千代田区有楽町一丁目1番2号 1-1-2 Yurakucho, Chiyoda-ku, Tokyo 1000006, JP
Inventeurs :
相木 彰太 AIKI, Shota; JP
福澤 章喜 FUKUZAWA, Akiyoshi; JP
Mandataire :
稲葉 良幸 INABA, Yoshiyuki; JP
大貫 敏史 ONUKI, Toshifumi; JP
内藤 和彦 NAITO, Kazuhiko; JP
Données relatives à la priorité :
2016-11818614.06.2016JP
Titre (EN) METHOD FOR MANUFACTURING AMMOXIDATION CATALYST AND METHOD FOR MANUFACTURING ACRYLONITRILE
(FR) PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CATALYSEUR POUR AMMOXYDATION, ET PROCÉDÉ DE FABRICATION D’ACRYLONITRILE
(JA) アンモ酸化用触媒の製造方法、及びアクリロニトリルの製造方法
Abrégé :
(EN) A method for manufacturing an ammoxidation catalyst having: a step (i) for preparing a raw material slurry containing molybdenum, bismuth, iron, and a carboxylic acid compound; a step (ii) for stirring the raw material slurry for 20 minutes to 8 hours in a temperature range of 30-50°C and preparing a precursor slurry; a step for spray-drying the precursor slurry and obtaining dried particles; and a step for firing the dried particles.
(FR) L’invention concerne un procédé de fabrication de catalyseur pour ammoxydation qui présente : une étape (i) au cours de laquelle est préparée une bouillie de matériau de départ contenant un molybdène, un bismuth, un fer et un composé acide carboxylique ; une étape (ii) au cours de laquelle ladite bouillie de matériau de départ est remuée pendant 20 minutes à 8 heures dans une plage de température de 30 à 50°C, et une bouillie de précurseur est ainsi préparée ; une étape au cours de laquelle ladite bouillie de précurseur est séchée par pulvérisation, et des particules sèches sont ainsi obtenues ; et une étape au cours de laquelle lesdites particules sèches sont cuites.
(JA) モリブデンと、ビスマスと、鉄と、カルボン酸化合物とを含む原料スラリーを調製する工程(i)と、前記原料スラリーを30~50℃の温度範囲で20分~8時間撹拌して前駆体スラリーを調製する工程(ii)と、前記前駆体スラリーを噴霧乾燥し、乾燥粒子を得る工程と、前記乾燥粒子を焼成する工程と、を有する、アンモ酸化用触媒の製造方法。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)