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1. (WO2017216637) FORME DE COMPRIMÉ COMPRENANT DE L'ACÉTATE D'ULIPRISTAL ET SES PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
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N° de publication :    WO/2017/216637    N° de la demande internationale :    PCT/IB2017/000932
Date de publication : 21.12.2017 Date de dépôt international : 04.08.2017
CIB :
Déposants : ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD [MT/MT]; Malta Life Science Park, Building 1 Level 4 Sir Temi Zammit Buildings, San Gwann Industrial Estate San Gwann SGN 3000 (MT)
Inventeurs : GAU, Yeong-Shun; (TW).
LAI, Chieh-Shan; (TW).
WENG, Mu-Dian; (TW)
Mandataire : VALCHEVA, Emiliya Nikolova; G.k. "Mladost" - 2 Bl.243, vh.3, ap.7 1799 Sofia (BG)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) TABLET FORM INCLUDING ULIPRISTAL ACETATE AND THE METHODS FOR ITS PREPARATION
(FR) FORME DE COMPRIMÉ COMPRENANT DE L'ACÉTATE D'ULIPRISTAL ET SES PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
Abrégé : front page image
(EN)The invention refers to a tablet form for oral administration, including ulipristal acetate, as desintegrated agent sodium starch glycolate and as diluent a mixture from lactose monohydrate and microcrystallline cellulose. The components in the tablet composition are in the following quantity ratios: from 3,33 to 10 wt % micronised ulipristal acetate, from 2 to 8 wt % sodium starch glycolate, from 88 to 89 wt % mixture from lactose monohydrate and microcrystallline cellulose, povidone in a quantity of 3 wt % and 1 wt % magnesium stearate.The invention relates also to a method for production the same pharmaceutical form.
(FR)L'invention concerne une forme de comprimé destinée à une administration orale, comprenant de l'acétate d'ulipristal, en tant qu'agent de désintagration, du glycolate d'amidon sodique et en tant que diluant un mélange de lactose monohydrate et de cellulose microcristalline. Les composants de la composition de comprimé sont présents en les rapports de quantités suivants : de 3,33 à 10 % en poids d'acétate d'ulipristal micronisé, de 2 à 8 % en poids de glycolate d'amidon sodique, de 88 à 89 % en poids d'un mélange de lactose monohydrate et de cellulose microcristalline, de la povidone en une quantité de 3 % en poids à 1 % en poids de stéarate de magnésium. L'invention concerne également un procédé de production de ladite forme pharmaceutique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)