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1. (WO2017214949) CONSTRUCTION ET APPLICATION D'UN VECTEUR LENTIVIRAL POUR L'INHIBITION DE L'EXPRESSION D'ARNMI-29A
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2017/214949 N° de la demande internationale : PCT/CN2016/086076
Date de publication : 21.12.2017 Date de dépôt international : 16.06.2016
CIB :
C12N 15/867 (2006.01) ,C12N 15/66 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
63
Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs: Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
79
Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes
85
pour cellules animales
86
Vecteurs viraux
867
Vecteurs rétroviraux
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
63
Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs: Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
66
Méthodes générales pour insérer un gène dans un vecteur pour former un vecteur recombinant, utilisant le clivage et la ligature; Utilisation de linkers non fonctionnels ou d'adaptateurs, p.ex. linkers contenant la séquence pour une endonucléase de restriction
Déposants : MAO, Kanlang[CN/CN]; CN
Inventeurs : MAO, Kanlang; CN
Mandataire : SHENZHEN LIUJIA INTELLECTUAL PROPERTY AGENCY CO., LTD.; Room 705, Shangqi Building 4050# Nanhai Road, Nanshan District Shenzhen, Guangdong 518057, CN
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) CONSTRUCTION AND APPLICATION OF LENTIVIRAL VECTOR FOR INHIBITING MIRNA-29A EXPRESSION
(FR) CONSTRUCTION ET APPLICATION D'UN VECTEUR LENTIVIRAL POUR L'INHIBITION DE L'EXPRESSION D'ARNMI-29A
(ZH) 一种抑制 miRNA-29a 表达的慢病毒载体的构建及其应用
Abrégé :
(EN) A construction and application of a lentiviral vector for specifically inhibiting human miRNA-29a expression. The lentiviral vector comprises a fundamental sequence, a resistance gene sequence, a multiple cloning site sequence, a promoter sequence, and an oligonucleotide sequence targeting miR-29a of a pLKO.1-puro expression vector. A multiple cloning site comprises an Age I enzyme cutting site and an EcoR I enzyme cutting site; the oligonucleotide sequence targeting miR-29a is inserted into the multiple cloning site in a forward direction. A pLKO-Tud-29a lentiviral expression vector has the advantages of high transfection efficiency, a small amount required, and continuous, efficient, stable and specific inhibition in human miRNA-29a expression, and may serve as a powerful tool for preparing drugs for treating diseases related to abnormal miRNA-29a expression.
(FR) L'invention concerne la construction et l'application d'un vecteur lentiviral pour inhiber spécifiquement l'expression d'ARNmi-29a humain. Le vecteur d'expression lentiviral comprend une séquence fondamentale, une séquence de gène de résistance, une séquence de sites multiples de clonage, une séquence de promoteur et une séquence oligonucléotidique ciblant ARNmi-29a d'un vecteur d'expression de pLKO.1-puro. Un site multiple de clonage comprend un site de découpe d'enzyme Age I et un site de découpe d'enzyme EcoR I, la séquence oligonucléotidique ciblant ARNmi-29a étant insérée vers l'avant dans le site multiple de clonage. Le vecteur d'expression lentiviral pLKO-Tud-29a présente les avantages d'une efficacité de transfection élevée et d'une faible utilisation, il est capable d'exprimer, de manière spécifique, en continu, avec efficacité et stabilité l'ARNmi-29a humain, et peut servir d'outil puissant pour la préparation de médicaments destinés à traiter les maladies associées à l'expression anormale d'ARNmi-29a.
(ZH) 一种特异抑制人miRNA-29a表达的慢病毒载体的构建及其应用,包括pLKO.1-puro表达载体的基本序列、抗性基因序列、多克隆位点序列、启动子序列和靶向miR-29a的寡核苷酸序列。所述多克隆位点包括Age I酶切位点和EcoR I酶切位点;所述靶向miR-29a的寡核苷酸序列正向插入所述多克隆位点中。pLKO-Tud-29a慢病毒表达载体具有转染效率高,用量少,可持续、高效、稳定、特异地抑制人miRNA-29a表达的优点,可作为有力工具应用于制备治疗miRNA-29a表达异常相关疾病的药物。
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Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)