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1. (WO2017214557) ADAPTATEURS DE SÉQUENÇAGE D'ACIDE NUCLÉIQUE ET LEURS UTILISATIONS
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N° de publication :    WO/2017/214557    N° de la demande internationale :    PCT/US2017/036836
Date de publication : 14.12.2017 Date de dépôt international : 09.06.2017
CIB :
G06F 19/18 (2011.01), G06F 19/22 (2011.01), G06N 3/12 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01), C40B 20/04 (2006.01), C40B 40/06 (2006.01), C40B 50/06 (2006.01)
Déposants : COUNSYL, INC. [US/US]; 180 Kimball Way South San Francisco, CA 94080 (US)
Inventeurs : EVANS, Eric, Andrew; (US).
HAQUE, Imran, Saeedul; (US).
BEAUCHAMP, Kyle; (US).
CHU, Clement; (US).
ARTIERI, Carlo; (US).
WELKER, Noah; (US)
Mandataire : CHAPMAN, John, D.; (US).
AIKEN, Charity; (US).
BANKO, Max; (US).
AHN, Sejin; (US).
ARJOMAND, Mehran; (US)
Données relatives à la priorité :
62/348,791 10.06.2016 US
62/447,784 18.01.2017 US
62/364,256 19.07.2016 US
Titre (EN) NUCLEIC ACID SEQUENCING ADAPTERS AND USES THEREOF
(FR) ADAPTATEURS DE SÉQUENÇAGE D'ACIDE NUCLÉIQUE ET LEURS UTILISATIONS
Abrégé : front page image
(EN)High-fidelity, high-throughput nucleic acid sequencing enables healthcare practitioners and patients to gain insight into genetic variants and potential health risks. However, previous methods of nucleic acid sequencing often introduces sequencing errors (for example, mutations that arise during the preparation of a nucleic acid library, during amplification, or sequencing). Provided herein are sequencing adapters comprising a nondegenerate or variable length molecular barcode and compositions comprising a plurality of sequencing adapters, which can be useful for sequencing nucleic acids. Further provided are methods of using the sequencing adapters, including methods of sequencing nucleic acids, methods of identifying an error in a nucleic acid sequence, and methods of determining the number of nucleic acid molecules in a library.
(FR)La présente invention concerne le séquençage d'acide nucléique à haute fidélité et à haute capacité permettant aux professionnels de la santé et aux patients d'avoir un aperçu des variantes génétiques et des risques potentiels pour la santé. Cependant, les procédés antérieurs de séquençage d'acides nucléiques entraînent souvent des erreurs de séquençage (par exemple, des mutations qui surviennent pendant la préparation d'une bibliothèque d'acides nucléiques, pendant l'amplification, ou le séquençage). L'invention concerne des adaptateurs de séquençage comprenant un code barres moléculaire non dégénéré ou de longueur variable et des compositions comprenant une pluralité d'adaptateurs de séquençage, qui peuvent être utiles pour le séquençage d'acides nucléiques. L'invention concerne en outre des procédés d'utilisation des adaptateurs de séquençage, comprenant des procédés de séquençage d'acides nucléiques, des procédés d'identification d'une erreur dans une séquence d'acide nucléique, et des procédés de détermination du nombre de molécules d'acide nucléique dans une bibliothèque.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)