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1. (WO2017210003) PROCÉDÉ DE DIAGNOSTIC ET PROCÉDÉ DE TEST DE L'EFFICACITÉ D'UN MÉDICAMENT POUR LES DÉMENCES UTILISANT DES EXOSOMES DÉRIVÉS D'ASTROCYTES
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N° de publication :    WO/2017/210003    N° de la demande internationale :    PCT/US2017/033748
Date de publication : 07.12.2017 Date de dépôt international : 22.05.2017
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01), G01N 33/50 (2006.01), G01N 33/68 (2006.01)
Déposants : GOETZL, Edward, J. [US/US]; (US)
Inventeurs : GOETZL, Edward, J.; (US)
Mandataire : BREINER, Mary, J.; (US).
BREINER, Theodore, A.; (US)
Données relatives à la priorité :
62/343,232 31.05.2016 US
Titre (EN) DIAGNOSTIC METHOD AND DRUG EFFICACY TEST METHOD FOR DEMENTIAS UTILIZING ASTROCYTE-DERIVED EXOSOMES
(FR) PROCÉDÉ DE DIAGNOSTIC ET PROCÉDÉ DE TEST DE L'EFFICACITÉ D'UN MÉDICAMENT POUR LES DÉMENCES UTILISANT DES EXOSOMES DÉRIVÉS D'ASTROCYTES
Abrégé : front page image
(EN)Non-invasive method for diagnosing or prognosing Alzheimer's disease, frontotemporal dementia, or other dementia involving isolating astrocyte-derived exosomes (ADEs) and neuron-derived exosomes (NDEs) from a human biological sample (i.e., plasma, serum, urine or cerebrospinal fluid), analyzing cargo extracts of the ADEs and NDEs to detect at least one specified protein or microRNA biomarker, comparing the levels and activities of detected biomarker (s) to those in control samples to identify a statistically significant difference between the detected biomarker (s) and corresponding biomarker (s) in the control sample to determine presence of Alzheimer's disease, frontotemporal dementia, or other dementia; and testing effects of drugs on levels and activities of each biomarker, as well as effects of drugs administered to test subjects on levels and activities of each biomarker in ADEs and NDEs from subsequently obtained biological samples.
(FR)Procédé non invasif de diagnostic ou de pronostic de la maladie d'Alzheimer, de la démence frontotemporale ou d'autres démences, impliquant l’isolement d’exosomes dérivés d'astrocytes (ADE) et d’exosomes dérivés de neurones (NDE) à partir d'un échantillon biologique humain (c'est-à-dire du plasma, du sérum, de l'urine ou du fluide cérébrospinal), l’analyse des extraits de cargaison des ADE et des NDE pour détecter au moins un biomarqueur de protéine ou de micro-ARN spécifié, la comparaison des niveaux et les activités du ou des biomarqueurs détectés à ceux des échantillons témoins pour identifier une différence statistiquement significative entre le ou les biomarqueurs détectés et le ou les biomarqueurs correspondants dans l'échantillon témoin pour déterminer la présence de la maladie d'Alzheimer, de la démence frontotemporale ou d'une autre démence ; et le test des effets de médicaments sur les niveaux et les activités de chaque biomarqueur, ainsi que les effets de médicaments administrés à des sujets de test sur des niveaux et des activités de chaque biomarqueur dans des ADE et des NDE à partir d'échantillons biologiques obtenus ultérieurement.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)