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1. (WO2017209697) UTILISATION DE BIOMARQUEURS POUR DÉTERMINER LA SENSIBILITÉ AU TRAITEMENT D'UNE MALADIE
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N° de publication :    WO/2017/209697    N° de la demande internationale :    PCT/SG2017/050284
Date de publication : 07.12.2017 Date de dépôt international : 05.06.2017
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : SINGAPORE HEALTH SERVICES PTE LTD [SG/SG]; 31 Third Hospital Avenue, #03-03 Bowyer Block C Singapore 168753 (SG)
Inventeurs : IYER, Narayanan Gopalakrishna; (SG).
TAN, Daniel Shao-Weng; (SG)
Mandataire : SPRUSON & FERGUSON (ASIA) PTE LTD; P.O. Box 1531 Robinson Road Post Office Singapore 903031 (SG)
Données relatives à la priorité :
62/345,081 03.06.2016 US
Titre (EN) USE OF BIOMARKERS IN DETERMINING SUSCEPTIBILITY TO DISEASE TREATMENT
(FR) UTILISATION DE BIOMARQUEURS POUR DÉTERMINER LA SENSIBILITÉ AU TRAITEMENT D'UNE MALADIE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention refers to a method of predicting susceptibility of a subject suffering from cancer to a treatment with an anti-cancer drug, wherein the method comprises detecting the presence or absence of a genetic alteration in a long non-coding RNA (IncRNA) that resides in an antisense strand of an oncogene, wherein the genetic alteration disrupts expression of the oncogene, and wherein the subject is predicted to be more susceptible to the treatment if the genetic alteration is present. In particular, the genetic alteration is a silent G>A mutation at Q787Q of the oncogene epidermal growth factor receptor (EGFR). Also disclosed herein is a method of treating a subject suffering from cancer, who was shown to have a genetic alteration in IncRNA that resides in an antisense strand of an oncogene.
(FR)La présente invention concerne une méthode de prédiction de la sensibilité d'un sujet souffrant d'un cancer à un traitement avec un médicament anticancéreux, la méthode comprenant la détection de la présence ou de l'absence d'une modification génétique dans un long ARN non codant (lncRNA) qui réside dans un brin antisens d'un oncogène, la modification génétique perturbant l'expression de l'oncogène, et le sujet étant censé être davantage sensible au traitement si la modification génétique est présente. En particulier, la modification génétique est une mutation G>A silencieuse au niveau de Q787Q du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) d'oncogène. L'invention concerne également une méthode de traitement d'un sujet souffrant d'un cancer, chez lequel on a montré l'existence d'une modification génétique d'un lncRNA qui réside dans un brin antisens d'un oncogène.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)