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1. (WO2017208019) SCHÉMA POSOLOGIQUE POUR LA SAPACITABINE ET LE SELICICLIB
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N° de publication : WO/2017/208019 N° de la demande internationale : PCT/GB2017/051597
Date de publication : 07.12.2017 Date de dépôt international : 02.06.2017
CIB :
A61K 31/7068 (2006.01) ,A61K 31/52 (2006.01) ,A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : CYCLACEL LIMITED[GB/GB]; New Bridge Street House 30-34 New Bridge Street London Greater London EC4V 6BJ, GB
Inventeurs : CHIAO, Judy; US
Mandataire : D YOUNG & CO LLP; 120 Holborn London Greater London EC1N 2DY, GB
Données relatives à la priorité :
1609758.603.06.2016GB
Titre (EN) DOSING REGIMEN FOR SAPACITABIN AND SELICICLIB
(FR) SCHÉMA POSOLOGIQUE POUR LA SAPACITABINE ET LE SELICICLIB
Abrégé :
(EN) A first aspect of the invention relates to a method of treating a proliferative disorder in a subject, said method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of (i) sapacitabine, or a metabolite thereof; and (ii) seliciclib; in accordance with a dosing regimen comprising at least one treatment cycle, wherein said treatment cycle comprises: (a) administering a therapeutically effective amount of sapacitabine, or a metabolite thereof, on 3 to 5 consecutive days in a first period; and (b) administering a therapeutically effective amount of seliciclib on 2 to 4 consecutive days; (c) administering a therapeutically effective amount of sapacitabine, or a metabolite thereof, on 3 to 5 consecutive days in a second period; and (d) a rest period of at least about 10 days, or until treatment-related toxicities are resolved, whichever is longer. Further aspects of the invention relate to a kit of parts, and corresponding uses.
(FR) Un premier aspect de l'invention concerne une méthode de traitement de troubles prolifératifs chez un patient, ladite méthode comprenant l'administration au patient d'une quantité thérapeutiquement efficace (i) de sapacitabine ou d'un métabolite de celle-ci ; et (ii) de seliciclib ; selon un schéma posologique comprenant au moins un cycle de traitement, ledit cycle de traitement comprenant : (a) l'administration d'une quantité thérapeutiquement efficace de sapacitabine, ou d'un métabolite de celle-ci, sur 3 à 5 jours consécutifs au cours d'une première période ; et (b) l'administration d'une quantité thérapeutiquement efficace de seliciclib sur 2 à 4 jours consécutifs ; (c) l'administration d'une quantité thérapeutiquement efficace de sapacitabine, ou d'un métabolite de celle-ci, sur 3 à 5 jours consécutifs au cours d'une seconde période ; et (d) une période de repos d'au moins environ 10 jours, ou jusqu'à ce que les effets de toxicité liés au traitement soient résolus, selon la durée la plus longue. D'autres aspects de l'invention concernent un kit de pièces et des utilisations correspondantes.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)