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1. (WO2017202351) NOUVELLE FORME CRISTALLINE D'UN MÉDICAMENT INHIBITEUR DES COTRANSPORTEURS DE SODIUM-GLUCOSE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
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N° de publication :    WO/2017/202351    N° de la demande internationale :    PCT/CN2017/085813
Date de publication : 30.11.2017 Date de dépôt international : 25.05.2017
CIB :
C07H 15/14 (2006.01), C07H 1/06 (2006.01), A61K 31/7028 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01)
Déposants : CRYSTAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. [CN/CN]; B4-301, Biobay, 218 Xinghu Street Suzhou Industrial Park Suzhou, Jiangsu 215123 (CN)
Inventeurs : CHEN, Minhua; (CN).
ZHANG, Yanfeng; (CN).
ZOU, Po; (CN).
LIU, Kai; (CN).
ZHANG, Xiaoyu; (CN)
Mandataire : SUZHOU CREATOR PATENT & TRADEMARK AGENCY LTD.; No. 93 Ganjiang West Road Suzhou, Jiangsu 215002 (CN)
Données relatives à la priorité :
201610355235.1 25.05.2016 CN
Titre (EN) NEW CRYSTAL FORM OF SODIUM-GLUCOSE CO-TRANSPORTER INHIBITOR MEDICINE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
(FR) NOUVELLE FORME CRISTALLINE D'UN MÉDICAMENT INHIBITEUR DES COTRANSPORTEURS DE SODIUM-GLUCOSE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
(ZH) 一种钠-葡萄糖协同转运蛋白抑制剂药物的新晶型及其制备方法和用途
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a new crystal form of a sodium-glucose co-transporter inhibitor medicine (Sotagliflozin) and a preparation method and use thereof. In addition, the present invention relates to a pharmaceutical composition containing the new Sotagliflozin crystal form and a method of using the new Sotagliflozin crystal form and the pharmaceutical composition to treat diseases. The crystal form provided by the present invention has advantageous performances like good stability, relatively low hygroscopicity, exploitability and tractability of process, and the preparation method is simple, is low in cost, and has an important value on the optimization and development of the drug in the future.
(FR)Cette invention concerne une nouvelle forme cristalline d'un médicament inhibiteur de cotransporteurs de sodium-glucose (sotagliflozine), son procédé de préparation et son utilisation. La présente invention concerne également une composition pharmaceutique contenant la nouvelle forme cristalline de sotagliflozine, un procédé d'utilisation de la nouvelle forme cristalline de sotagliflozine et de la composition pharmaceutique pour traiter des maladies. La forme cristalline préparée selon l'invention a des propriétés avantageuses, par exemple une bonne stabilité, une hygroscopie relativement faible, une capacité d'utilisation et de traçabilité du processus, et le procédé de préparation est simple, bon marché et présente un intérêt important pour l'optimisation et la mise au point du médicament à l'avenir.
(ZH)本发明涉及一种钠-葡萄糖协同转运蛋白抑制剂药物(Sotagliflozin)的新晶型及其制备方法和用途,本发明另外涉及包含Sotagliflozin新晶型的药物组合物及使用Sotagliflozin新晶型及医药组合物治疗疾病的方法。本发明提供的晶型具有良好的稳定性、较低的引湿性、工艺可开发和易处理性等有利性能,且制备方法简单,成本低廉,对未来该药物的优化和开发具有重要价值。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)