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1. (WO2017190619) PEPTIDE CYCLO-HEPTAMODIFIÉ CHIMIOSYNTHÉTIQUE CAPABLE D'INHIBER LA TOXINE DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS ET UTILISATION ASSOCIÉE
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N° de publication : WO/2017/190619 N° de la demande internationale : PCT/CN2017/082106
Date de publication : 09.11.2017 Date de dépôt international : 27.04.2017
CIB :
C07K 7/06 (2006.01) ,C07K 7/64 (2006.01) ,A61P 31/04 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
K
PEPTIDES
7
Peptides ayant de 5 à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminée; Leurs dérivés
04
Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales
06
ayant de 5 à 11 amino-acides
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
K
PEPTIDES
7
Peptides ayant de 5 à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminée; Leurs dérivés
64
Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
P
ACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
31
Agents anti-infectieux, c. à d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
04
Agents antibactériens
Déposants :
重程投资管理(上海)有限公司 ZHONGCHENG INVESTMENT MANAGEMENT (SHANGHAI) CO., LTD [CN/CN]; 中国上海市 浦东新区自由贸易区试验区富特东一路146号3幢1层F区F010室 Room F010, Area F, Floor 1 Building 3, No.146 futedong 1 Road Shanghai Pudong Pilot Free Trade Zone Shanghai 200131, CN
Inventeurs :
邵宁生 SHAO, Ningsheng; CN
杨光 YANG, Guang; CN
王良友 WANG, Liangyou; CN
丁红梅 DING, Hongmei; CN
高亚萍 GAO, Yaping; CN
李少华 LI, Shaohua; CN
李慧 LI, Hui; CN
李洁 LI, Jie; CN
董洁 DONG, Jie; CN
夏文晖 XIA, Wenhui; CN
梁小平 LIANG, Xiaoping; CN
Mandataire :
北京誉加知识产权代理有限公司 BEIJING HONOR INTELLECTUAL PROPERTY AGENCY LTD.; 中国北京市 朝阳区东四环中路37号京师律师大厦三层303室 Room 303 3rd Floor, Jingsh Lawyer Building No.37, East Fourth Ring Middle Road Chaoyang District Beijing 100025, CN
Données relatives à la priorité :
201610284547.803.05.2016CN
Titre (EN) CHEMOSYNTHETIC CYCLO-HEPTAMODIFIED PEPTIDE CAPABLE OF INHIBITING TOXIN OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS AND USE THEREOF
(FR) PEPTIDE CYCLO-HEPTAMODIFIÉ CHIMIOSYNTHÉTIQUE CAPABLE D'INHIBER LA TOXINE DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS ET UTILISATION ASSOCIÉE
(ZH) 一种能抑制金葡菌毒素的化学合成环七修饰肽及其应用
Abrégé :
(EN) Provided are a chemosynthetic cyclo-heptamodified peptide capable of inhibiting toxins of Staphylococcus aureus and a use thereof. The chemosynthetic peptide can specifically inhibit the production of the toxins of Staphylococcus aureus by means of the binding of the RNAIII activator protein by a Staphylococcus aureus autocrine, and the small peptide is chemically modified on the basis of the cyclo-heptapeptide, and after the specific modification, its sequence general formula is CH3-(CH2)m-X-G-(C-Q-H-W-W-H-W-Y-C)-(R)n-Y. The results show that the modified peptide can be dissolved well in water and has a good activity against the toxins of Staphylococcus aureus.
(FR) La présente invention concerne un peptide cyclo-heptamodifié chimiosynthétique capable d'inhiber les toxines de Staphylococcus aureus et une utilisation associée. Le peptide chimiosynthétique peut spécifiquement inhiber la production des toxines de Staphylococcus aureus au moyen de la liaison de la protéine activatrice de l'ARNIII par un Staphylococcus aureus autocrine, et le petit peptide est chimiquement modifié sur la base du cyclo-heptapeptide, et après la modification spécifique, la formule générale de sa séquence est CH3-(CH2)m-X-G-(C-Q-H-W-W-H-W-Y-C)-(R)n-Y. Les résultat mettent en évidence que le peptide modifié se dissout bien dans l'eau et possède une bonne activité contre les toxines de Staphylococcus aureus.
(ZH) 提供一种能抑制金葡菌毒素的化学合成环七修饰肽及其应用。该化学合成肽能够通过与金葡菌自分泌的RNAIII激活蛋白结合特异抑制金葡菌的毒素产生,在该环七肽的基础上,将小肽进行化学改造,具体改造后序列通式为:CH3-(CH2)m-X-G-(C-Q-H-W-W-H-W-Y-C)-(R)n-Y。结果表明,该修饰肽能极好地溶于水,而且具有良好的抗金葡菌毒素活性。
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Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)