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1. (WO2017185281) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN EXTRAIT DE FLEURS DE FRITILLAIRE
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N° de publication :    WO/2017/185281    N° de la demande internationale :    PCT/CN2016/080473
Date de publication : 02.11.2017 Date de dépôt international : 28.04.2016
CIB :
A61K 36/8966 (2006.01)
Déposants : ZHU, Xiaotao [CN/CN]; (CN)
Inventeurs : ZHU, Xiaotao; (CN)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) FRITILLARY FLOWER EXTRACTIVE PREPARATION METHOD
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN EXTRAIT DE FLEURS DE FRITILLAIRE
(ZH) 一种贝母花提取物的制备方法
Abrégé : front page image
(EN)A fritillary flower extractive preparation method, comprising the following steps: cold-drying, grinding, sifting, and degreasing fritillary flowers, to obtain a filter cake; drying the filter cake, adding the filter cake to absolute ethyl alcohol for ultrasonic extraction, and performing filtering to obtain an extract solution and residue; performing supercritical carbon dioxide extraction on the residue to obtain an extract liquor, using ethanol water as entrainer; after mixing the extract liquor and the extracting solution, treating the mixture with a macroporous absorption resin, and then performing eluting by using water and ethyl alcohol in sequence, concentrating, and drying, to obtain a fritillary flower extractive. During the supercritical extraction, the extraction temperature is 52-55°C, the temperature of the first separation is 45-50°C, the temperature of the second separation is 35-40°C, the extraction pressure is 30-33 MPa, the flow rate of carbon dioxide is 10-20 L/h, the frequency of receiving a product is 45-50 min per time, and the extraction time is 3-4 h. The method features a high extraction speed, high extraction precision, and low production costs.
(FR)L'invention concerne un procédé de préparation d'un extrait de fleurs de fritillaire, comprenant les étapes suivantes : séchage à froid, broyage, tamisage et dégraissage de fleurs de fritillaire, pour obtenir un gâteau de filtration ; séchage du gâteau de filtration, introduction du gâteau de filtration dans de l'alcool éthylique absolu en vue d'une extraction par ultrasons, et mise en œuvre d'une filtration pour obtenir une solution et un résidu d'extraction ; mise en œuvre d'une extraction au dioxyde de carbone supercritique sur le résidu pour obtenir une liqueur d'extraction, en utilisant de l'eau éthanolique comme agent d'entraînement ; après mélange de la liqueur d'extraction et de la solution d'extraction, traitement du mélange à l'aide d'une résine d'absorption macroporeuse, puis mise en œuvre d'une élution en utilisant successivement de l'eau et de l'alcool éthylique, cela étant suivi d'une concentration et d'un séchage, afin d'obtenir un extrait de fleurs de fritillaire. Pendant L'extraction au CO2 supercritique, la température d'extraction varie de 52 à 55 °C, la température de la première séparation varie de 45 à 50 °C, la température de la seconde séparation varie de 35 à 40 °C, la pression d'extraction varie de 30 à 33 MPa, le débit de dioxyde de carbone varie de 10 à 20 L/h, la fréquence de réception d'un produit varie de 45 à 50 min par unité de temps, et la durée d'extraction varie de 3 à 4 h. Le procédé se caractérise par une vitesse d'extraction élevée, par une grande précision d'extraction et par de faibles coûts de production.
(ZH)一种贝母花提取物的制备方法,包括如下步骤:将贝母花低温干燥后,粉碎,过筛,接着脱脂得到滤饼;将滤饼干燥后,加入无水乙醇中进行超声提取,接着过滤得到提取液和残渣;将残渣进行超临界二氧化碳萃取得到萃取液,以乙醇水溶液为夹带剂;将萃取液和提取液混合后,上大孔吸附树脂,然后依次采用水和乙醇水溶液洗脱,浓缩,干燥,得到贝母花提取物。超临界萃取中,萃取温度为52~55℃,第一次分离温度为45~50℃,第二次分离温度为35~40℃,萃取压力为30~33MPa,二氧化碳流速为10~20L/h,接收产物的频率为45~50min/次,提取时间为3~4h。该制备方法提取速度和提取精度高,生产成本低。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)