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1. (WO2017182437) QUANTIFICATION D'UNE INTERACTION ENTRE UNE PROTÉINE RAS ET UNE PROTÉINE RAF
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N° de publication : WO/2017/182437 N° de la demande internationale : PCT/EP2017/059123
Date de publication : 26.10.2017 Date de dépôt international : 18.04.2017
CIB :
G01N 33/68 (2006.01) ,C12Q 1/66 (2006.01)
G PHYSIQUE
01
MÉTROLOGIE; ESSAIS
N
RECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
33
Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes G01N1/-G01N31/146
48
Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres
50
Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang, d'urine; Recherche ou analyse par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Recherche ou analyse immunologique
68
faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
Q
PROCÉDÉS DE MESURE, DE RECHERCHE OU D'ANALYSE FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1
Procédés de mesure, de recherche ou d'analyse faisant intervenir des enzymes ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
66
faisant intervenir une luciférase
Déposants :
UNIVERSITÄT INNSBRUCK [AT/AT]; Innrain 52 A-6020 Innsbruck, AT
Inventeurs :
STEFAN, Eduard; AT
BACHMANN, Verena; AT
RAFFEINER, Philipp; AT
RÖCK, Ruth; AT
Mandataire :
SCHWARZ & PARTNER PATENTANWÄLTE OG; Wipplingerstrasse 30 1010 Wien, AT
VÖGELE, Andreas; AT
Données relatives à la priorité :
16165865.318.04.2016EP
Titre (EN) QUANTIFICATION OF AN INTERACTION BETWEEN A RAS PROTEIN AND A RAF PROTEIN
(FR) QUANTIFICATION D'UNE INTERACTION ENTRE UNE PROTÉINE RAS ET UNE PROTÉINE RAF
Abrégé :
(EN) The present invention provides a method for quantification of an interaction between a Ras protein and a Raf protein, comprising the steps of a) providing a cell expressing two constructs for a protein-fragment complementation assay, wherein the first construct comprises the Ras protein and a first luciferase protein fragment, wherein the first luciferase protein fragment is located C-terminal from the Ras protein and wherein the second construct comprises the Raf protein and a second luciferase protein fragment, wherein the second luciferase protein fragment is located C-terminal from the Raf protein, wherein the second construct comprises a full-length Raf sequence section, and wherein the first and the second luciferase protein fragments are derived from different sections of the same luciferase protein b) allowing the first and second constructs to contact each other, c) providing a bioluminescence substrate for an intact luciferase protein and d) measuring for bioluminescence, wherein said bioluminescence indicates interaction between the two constructs upon reassembling of the first and second luciferase protein fragments.
(FR) La présente invention concerne un procédé de quantification d'une interaction entre une protéine Ras et une protéine Raf, comprenant les étapes de a) fourniture d’une cellule exprimant deux constructions pour un essai de complémentation de fragment de protéine, la première construction comprenant la protéine Ras et un premier fragment de protéine de luciférase, le premier fragment de protéine de luciférase étant situé à l'extrémité C-terminale de la protéine Ras et la deuxième construction comprenant la protéine Raf et un deuxième fragment de protéine de luciférase, le deuxième fragment de protéine de luciférase étant situé à l'extrémité C-terminale de la protéine Raf, la deuxième construction comprenant une section de séquence de Raf de longueur totale, et les premier et deuxième fragments de protéine de luciférase étant dérivés de sections différentes de la même protéine de luciférase b) mise en contact des première et deuxième constructions l'une avec l'autre, c) fourniture un substrat de bioluminescence pour une protéine de luciférase intacte et d) mesure de la bioluminescence, ladite bioluminescence indiquant une interaction entre les deux constructions lors du réassemblage des premier et deuxième fragments de protéine de luciférase.
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)